2-((diphenylphosphino)methyl)quinoline | 1013402-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((diphenylphosphino)methyl)quinoline
• 英文别名: (diphenylphosphanyl)nethyl-2-quinoline；Diphenyl(quinolin-2-ylmethyl)phosphane；diphenyl(quinolin-2-ylmethyl)phosphane
• CAS: 1013402-55-5
• 化学式: C₂₂H₁₈NP
• 分子量: 327.365
• InChiKey: DCEYLNSSKFHRAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 2-((diphenylphosphino)methyl)quinoline 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有双吡啶基膦膦配体的锰配合物催化的羰基衍生物的加氢反应

  摘要：

  结合了易于使用的二齿2-氨基吡啶基-膦配体的锰（I）催化剂在羰基化合物的加氢方面实现了高效率，明显优于基于更精细和昂贵的三齿2,6-（二氨基吡啶基）-二膦基配体的母体。在温和条件下（50°C），反应以低催化剂负载量（0.5 mol％）进行，收率高达96％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701115

文献信息

• New Insight into the Reactivity of Pyridine-Functionalized Phosphine Complexes of Ruthenium(II) with Respect to Olefin Metathesis and Transfer Hydrogenation
  作者：Emmanuelle Mothes、Stephane Sentets、Maria Asuncion Luquin、René Mathieu、Noël Lugan、Guy Lavigne

  DOI：10.1021/om7012106

  日期：2008.3.24

  norbornene in the presence of trimethylsilyldiazomethane as the carbene source. The same compounds 4nx are also used as catalyst precursors in the transfer hydrogenation of a series of ketone substrates using alcohol as the hydrogen source. For example, the hydrogenation of cyclohexanone is achieved in 99% yield within 45 s with only 0.01 mol (0.1 mol %) of the precatalyst RuCl2(Ph2PCH2pic)(PPh3)-trans-Cl (41a)

  本文研究了Ru（II）的一系列吡啶官能化膦配合物RuCl 2（L nx）（PPh 3）（L nx = R 2 PCH 2（C 5 H 2 R'R''N）），在不同的磷在取代基的性质（上标标签ñ在大号NX定义为ñ = 1为R = PH，ñ = 2 R = CY）和/或吡啶基组（上标标签X在大号NX定义为X =一个为吡啶甲基，注意到PIC，和X = b为喹啉基，五重峰指出）和公开它们的反应性的新的方面相对于催化。配体2-[（（二苯基膦基）甲基] -6-甲基吡啶，L 1a，2-[（（二苯基膦基）甲基]喹啉，L 1b，2-[（（二环己基膦基）甲基] -6-甲基吡啶，L 2a和2-制备[（二环己基膦基）甲基]喹啉，L 2b，并在优化的实验条件下分别使其与RuCl 2（PPh 3）3反应。在初步测试中，RuCl 2（PPh 3）3与L 1a的化学计量比为1/1的金属/配体比率得到三个络合物，即[RuCl
• Phosphane‐Pyridine Iron Complexes: Synthesis, Characterization and Application in Reductive Amination through the Hydrosilylation Reaction
  作者：Hassen Jaafar、Haoquan Li、Luis C. Misal Castro、Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean‐Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/ejic.201200550

  日期：2012.8

  phosphanyl-pyridine piano-stool iron complexes was prepared in good yields, characterized, and studied in the catalytic reductive amination of benzaldehyde derivatives through hydrosilylation reactions by using polymethylhydrosiloxane as the hydrosilane source and in dimethylcarbonate as the solvent at 40 °C. Single-crystal X-ray structural analyses were performed for all the complexes.

  以聚甲基氢硅氧烷为氢硅烷源，以碳酸二甲酯为溶剂，以良好的收率制备了一系列6环戊二烯基膦酰基-吡啶钢琴-粪便铁配合物，并对其进行了表征，并研究了苯甲醛衍生物通过氢化硅烷化反应的催化还原胺化反应。 C。对所有配合物进行单晶 X 射线结构分析。
• Hydrogenation of Carbonyl Derivatives Catalysed by Manganese Complexes Bearing Bidentate Pyridinyl-Phosphine Ligands
  作者：Duo Wei、Antoine Bruneau-Voisine、Téo Chauvin、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Dmitry A. Valyaev、Noël Lugan、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1002/adsc.201701115

  日期：2018.2.15

  Manganese(I) catalysts incorporating readily available bidentate 2‐aminopyridinyl‐phosphine ligands achieve a high efficiency in the hydrogenation of carbonyl compounds, significantly better than parent ones based on more elaborated and expensive tridentate 2,6‐(diaminopyridinyl)‐diphosphine ligands. The reaction proceeds with low catalyst loading (0.5 mol%) under mild conditions (50 °C) with yields

  结合了易于使用的二齿2-氨基吡啶基-膦配体的锰（I）催化剂在羰基化合物的加氢方面实现了高效率，明显优于基于更精细和昂贵的三齿2,6-（二氨基吡啶基）-二膦基配体的母体。在温和条件下（50°C），反应以低催化剂负载量（0.5 mol％）进行，收率高达96％。