(R)-3-hydroxy-2-(isobutoxycarbonylamino)propanoic acid | 1325220-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-2-(isobutoxycarbonylamino)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-hydroxy-2-(2-methylpropoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1325220-58-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: SOWMGUOOKKHAMH-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-hydroxy-2-(isobutoxycarbonylamino)propanoic acid 、 硫酸二甲酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-2-(isobutoxycarbonylamino)-3-methoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE

  摘要：

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。

  公开号：

  WO2011099033A1
• 作为产物：
  描述：

  D-丝氨酸 、 氯甲酸异丁酯 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-2-(isobutoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE

  摘要：

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。

  公开号：

  WO2011099033A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20130041180A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy-propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• INHIBITORS OF UROKINASE AND BLOOD VESSEL FORMATION
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP1100814A2

  公开（公告）日：2001-05-23
• US8907132B2
  申请人：——

  公开号：US8907132B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] INHIBITORS OF UROKINASE AND BLOOD VESSEL FORMATION<br/>[FR] INHIBITEURS D'UROKINASE ET DE LA FORMATION DE VAISSEAUX SANGUINS
  申请人：CORVAS INT INC

  公开号：WO2000005245A2

  公开（公告）日：2000-02-03

  Novel compounds having activity inhibitors of urokinase and in reducing or inhibiting blood vessel formation are provided. These compounds have an arginine or arginine mimic aldehyde or an arginine ketoamide group at P1. These compounds are useful in vitro for monitoring plasminogen activator levels and in vivo in treatment of conditions which are ameliorated by inhibition of or decreased activity of urokinase and in treating pathologic conditions wherein blood vessel formation is related to a pathologic condition.
• [EN] NON-COVALENT INHIBITORS OF UROKINASE AND BLOOD VESSEL FORMATION<br/>[FR] INHIBITEURS NON COVALENTS DE L'UROKINASE ET DE LA FORMATION DE VAISSEAUX SANGUINS
  申请人：CORVAS INT INC

  公开号：WO2002014349A2

  公开（公告）日：2002-02-21

  Novel compounds having activity as non-covalent inhibitors of urokinase and having activity in reducing or inhibiting blood vessel formation are provided. These compounds have P1 a group having an amidino or guanidino moiety or derivative thereof. These compounds are useful in vitro for monitoring plasminogen activator levels and in vivo in treatment of conditions which are ameliorated by inhibition of or decreased activity of urokinase and in treating pathologic conditions wherein blood vessel formation is related to a pathologic condition.