5-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]恶二唑-3-羧酸乙酯 | 151098-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]恶二唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-(4-甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 151098-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD10568207
• 分子量: 248.238
• InChiKey: PZRYIROHFJDHJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.226

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]恶二唑-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/78251

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-hydroxyimino-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]恶二唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/78251

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Urbanek Rebecca

  公开号：US20090076064A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein G, R 2 , A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中G，R2，A，D和E如说明书所述，或其药学上可接受的盐或体内可水解的前体物。本发明还公开了至少一种制备方法，至少一种含有药物的制药组合物，以及至少一种根据公式I使用至少一种化合物的方法。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES HAVING ACETYLCHOLINESTERASE-INHIBITORY AND MUSCARINIC AGONIST ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0619814A1

  公开（公告）日：1994-10-19
• US5622976A
  申请人：——

  公开号：US5622976A

  公开（公告）日：1997-04-22
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES HAVING ACETYLCHOLINESTERASE-INHIBITORY AND MUSCARINIC AGONIST ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993013083A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) Heterocyclic compounds of the formula: R1-Q-Z-X-A-M, wherein R1 is lower alkyl, a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), etc; Q is oxadiazolediyl, Z is bond or vinyl, X is bond, a group of formula (a), (in which R4 is hydrogen or lower alkyl), a group of formula (b), (in which R8 is hydroxy or protected hydroxy), etc; A is bond, lower alkylene or lower alkynylene and M is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom which may have one substituent selected from the group consisting of lower alkyl, an imino protective group and ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament.(FR) Composés hétérocycliques de la formule: R1-Q-Z-X-A-M, dans laquelle R1 représente alkyle inférieur, un groupe hétérocyclique pouvant avoir un ou plusieurs substituants appropriés, etc.; Q représente un oxadiazolediyle; Z représente une liaison ou vinyl; X représente une liaison, un groupe de la formule (I), (dans laquelle R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur), un groupe de la formule (II), (dans laquelle R8 représente hydroxy ou hydroxy protégé), etc.; A représente une liaison, alkylène inférieur ou alkymylène inférieur et M représente un groupe hétérocyclique renfermant au moins un atome d'azote, pouvant avoir un substituant choisi dans le groupe constitué par alkyle inférieur, un groupe imino protecteur et (aralkyle inférieur) pouvant avoir un ou plusieurs substituants appropriés, et sel de ces composés pharmaceutiquement acceptable utilisés comme médicament.
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007078251A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] Disclosed are compounds of Formula (I )wherein G, R², A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle G, R², A, D et E sont tels que décrits dans la description, ou bien des sels pharmaceutiquement acceptables ou des précurseurs hydrolysables in vivo desdits composés. L'invention concerne également au moins un procédé de préparation d'au moins un composé de formule (I), au moins une composition pharmaceutique contenant au moins un composé de formule (I), ainsi qu'au moins un procédé d'utilisation d'au moins un composé de formule (I).