ethyl (2-hexanoylphenyl)carbamate | 1165795-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2-hexanoylphenyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(2-hexanoylphenyl)carbamate
• CAS: 1165795-70-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: CZIXVPQRCAIUCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-hexynyl)phenylcarbamate 在 antimony(V) fluoride pentanmethanolate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以32%的产率得到ethyl (2-hexanoylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  邻炔基苯胺和醛的催化复分解合成2,3-二氢喹啉-4（1 H）-ones

  摘要：

  SbF 5 -MeOH催化系统有效地促进了邻炔基苯胺衍生物和醛的炔羰基复分解反应，从而以中等至高收率和高反选择性提供了2,3-二取代的二氢喹啉酮。

  DOI：

  10.1021/jo900857c

文献信息

• One-Pot Approach to 2,3-Disubstituted-2,3-dihydro-4-quinolones from 2-Alkynylbenzamides
  作者：Noriko Okamoto、Kei Takeda、Minoru Ishikura、Reiko Yanada

  DOI：10.1021/jo201636a

  日期：2011.11.4

  3-disubstituted-2,3-dihydro-4-quinolones have been achieved via tandem Hofmann-type rearrangement of 2-alkynylbenzamides, nucleophilic addition of alcohols to the isocyanate intermediates, intermolecular [2+2]-cycloaddition with carbon–carbon triple bonds and aldehydes, and intramolecular aminocyclization of nitrogen of carbamates to the α,β-unsaturated ketones.

  简明和各种的高效合成反式- 2,3-二取代的-2,3-二氢-4-喹诺酮已经经由2- alkynylbenzamides，亲核加成醇的异氰酸酯中间体，分子间[串联霍夫曼型重排已实现2+ 2]-具有碳-碳三键和醛的环加成反应，以及氨基甲酸酯氮向α，β-不饱和酮的分子内氨基环化作用。
• Synthesis of 2,3-Dihydroquinolin-4(1<i>H</i>)-ones through Catalytic Metathesis of <i>o</i>-Alkynylanilines and Aldehydes
  作者：Akio Saito、Jun Kasai、Yu Odaira、Haruhiko Fukaya、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1021/jo900857c

  日期：2009.8.7

  SbF5−MeOH catalytic system efficiently promotes the alkyne−carbonyl metathesis of o-alkynylaniline derivatives and aldehydes to afford 2,3-disubstituted dihydroquinolinones in moderate to high yields with high trans-selectivity.

  SbF 5 -MeOH催化系统有效地促进了邻炔基苯胺衍生物和醛的炔羰基复分解反应，从而以中等至高收率和高反选择性提供了2,3-二取代的二氢喹啉酮。