naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione | 6540-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione
• 英文别名: naphtho<2,1-b>furan-1,2-dione；5,6-benzocoumarane-2,3-dione；4,5-benzocoumaran-2,3-dione；naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione；Naphtho[2,1-b]furan-1,2-dion；1,2-Dihydronaphtho<2,1-b>furan-dion-1,2；benzo[e][1]benzofuran-1,2-dione
• CAS: 6540-43-8
• 化学式: C₁₂H₆O₃
• 分子量: 198.178
• InChiKey: KCCLIFINCKVFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-3-ethylmercapto-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Eid, Mohga M.; Kadry, Azza M.; Hassan, Ramadan A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1117 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙位萘乙醚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 生成 naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Gina, Gazzetta Chimica Italiana, 1917, vol. 47 I, p. 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2010129049A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物（例如，人类）PDF或原核生物PDF具有选择性。
• [EN] NOVEL ESTERS OF 4,9-DIHYDROXY-NAPHTHO[2,3-b]FURANS FOR DISEASE THERAPIES<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE 4,9-DIHYDROXY-NAPHTO[2,3-B]FURANNES POUR TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE DE MALADIES
  申请人：ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2012119265A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention discloses esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans and methods of making and using the same. The present invention also discloses conversion of the esters into therapeutically active 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans in vivo. The present invention furthermore discloses pharmaceutical compositions comprising the esters of 4,9- dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类及其制造和使用方法。本发明还公开了将这些酯转化为体内治疗活性4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的方法。本发明进一步公开了包含4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• NOVEL ESTERS OF 4, 9-DIHYDROXY-NAPHTHO [2, 3-b] FURANS FOR DISEASE THERAPIES
  申请人：Jiang Zhiwei

  公开号：US20130345176A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention discloses esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans and methods of making and using the same. The present invention also discloses conversion of the esters into therapeutically active 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans in vivo. The present invention furthermore discloses pharmaceutical compositions comprising the esters of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furans for the treatment of various indications including proliferative diseases.

  本发明公开了4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类及其制造和使用方法。本发明还公开了将这些酯转化为体内治疗活性4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的方法。本发明进一步公开了包含4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃的酯类的药物组合物，用于治疗包括增殖性疾病在内的各种疾病。
• [EN] LAPACHONE DERIVATIVES CONTAINING TWO REDOX CENTERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LAPACHONE CONTENANT DEUX CENTRES REDOX ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017070012A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Provided herein are compounds containing two redox centers including a chalcogen redox center of the formula: wherein: R1, R2, X1, X2, Y1, and m are as defined herein. Also provided herein are pharmaceutical composition of the present compounds and methods of treatment using the compounds including their use in the treatment of cancer.

  本文提供了含有两个氧化还原中心的化合物，其中包括一个硫属氧化还原中心，其化学式如下：其中：R1、R2、X1、X2、Y1和m如本文所定义。本文还提供了所述化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法，包括它们在癌症治疗中的应用。
• Stereoselective Arene‐Forming Aldol Condensation: Synthesis of Axially Chiral Aromatic Amides
  作者：Vincent C. Fäseke、Christof Sparr

  DOI：10.1002/anie.201602689

  日期：2016.6.13

  The increasing awareness of the importance of amide atropisomers prompts the development of novel strategies for their selective preparation. Described herein is a method for the enantioselective synthesis of atropisomeric aromatic amides by an amine‐catalyzed arene‐forming aldol condensation. The high reactivity of the glyoxylic amide substrates enables a remarkably efficient construction of a new

  对酰胺阻转异构体重要性的认识的提高促使其选择性制备新策略的发展。本文描述了一种通过胺催化的形成芳烃的醛醇缩合对映异构体合成对映异构芳香酰胺的方法。乙醛酰胺底物的高反应活性使新的芳环的构建极为有效，该芳环在室温下在数分钟内即可完成，从而提供具有出色立体选择性的产物。还原产物的高旋转障碍突出了这种稳定的，空间上有组织的手性支架的实用性。