6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-3-ethylmercapto-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one | 118971-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-3-ethylmercapto-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 3-(ethylsulfanyl)-6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one；3-ethylsulfanyl-6-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 118971-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: LQASHQCONKZJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-3-ethylmercapto-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-5-oxo-1,2,4-triazin-3-ylhydrazone of p-anisaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Eid, Mohga M.; Kadry, Azza M.; Hassan, Ramadan A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1117 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-benzocoumaran-2,3-dione-3-thiosemicarbazone 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-3-ethylmercapto-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Eid, Mohga M.; Kadry, Azza M.; Hassan, Ramadan A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1117 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EID, MOHGA M.;KADRY, AZZA M.;HASSAN, RAMADAN A., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1117-1118
  作者：EID, MOHGA M.、KADRY, AZZA M.、HASSAN, RAMADAN A.

  DOI：——

  日期：——