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4,5-benzocoumaran-2,3-dione 3-semicarbazone
4,5-benzocoumaran-2,3-dione 3-semicarbazone | 118971-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-benzocoumaran-2,3-dione 3-semicarbazone
英文别名
naphtho[2,1-
b
]furan-1,2-dione-1-semicarbazone;Naphtho[2,1-
b
]furan-1,2-dion-1-semicarbazon;[(Z)-(2-oxobenzo[e][1]benzofuran-1-ylidene)amino]urea
CAS
118971-40-7
化学式
C
13
H
9
N
3
O
3
mdl
——
分子量
255.233
InChiKey
DKXJQDXFCBMECG-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
93.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione
6540-43-8
C
12
H
6
O
3
198.178
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-benzocoumaran-2,3-dione 3-semicarbazone
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到6-(2-hydroxy-1-naphthyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-3,5-dione
参考文献:
名称:
Eid, Mohga M.; Kadry, Azza M.; Hassan, Ramadan A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1117 - 1118
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
naphtho[2,1-b]furan-1,2-dione
、
盐酸氨基脲
以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到4,5-benzocoumaran-2,3-dione 3-semicarbazone
参考文献:
名称:
Eid, Mohga M.; Kadry, Azza M.; Hassan, Ramadan A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1117 - 1118
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EID, MOHGA M.;KADRY, AZZA M.;HASSAN, RAMADAN A., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1117-1118
作者:
EID, MOHGA M.、KADRY, AZZA M.、HASSAN, RAMADAN A.
DOI:
——
日期:
——
Giua; de Franciscis, Gazzetta Chimica Italiana, 1924, vol. 54, p. 512
作者:
Giua、de Franciscis
DOI:
——
日期:
——
Giua, 1924, p. 266
作者:
Giua
DOI:
——
日期:
——
Eid, Mohga M.; Kadry, Azza M.; Hassan, Ramadan A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1117 - 1118
作者:
Eid, Mohga M.、Kadry, Azza M.、Hassan, Ramadan A.
DOI:
——
日期:
——
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