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1,1'-dihydroperoxydi(2-adamantyl)peroxide
1,1'-dihydroperoxydi(2-adamantyl)peroxide | 832088-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氢过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-dihydroperoxydi(2-adamantyl)peroxide
英文别名
bis(2-hydroperoxyadamantan-2-yl) peroxide;2-Hydroperoxy-2-[(2-hydroperoxy-2-adamantyl)peroxy]adamantane;2-hydroperoxy-2-[(2-hydroperoxy-2-adamantyl)peroxy]adamantane
CAS
832088-59-2
化学式
C
20
H
30
O
6
mdl
——
分子量
366.455
InChiKey
WJMIQRLVLQYCPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
77.4
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dispiro(adamantane-2,6'-3',3'-dimethyl-1',2',4',5',7',8'-hexaoxasilonane-9',2''-adamantane)
1018495-66-3
C
22
H
34
O
6
Si
422.594
反应信息
作为反应物:
描述:
二氯二甲基硅烷
、
1,1'-dihydroperoxydi(2-adamantyl)peroxide
在
咪唑
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到dispiro(adamantane-2,6'-3',3'-dimethyl-1',2',4',5',7',8'-hexaoxasilonane-9',2''-adamantane)
参考文献:
名称:
环状过氧化物的含合成的SI-宝石-bisperoxide片段。1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes作为一类新的过氧化物
摘要:
基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应,开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定,并通过NMR光谱,X射线衍射和元素分析进行了表征。它们的产率在59-96%的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。
DOI:
10.1021/jo7027213
作为产物:
描述:
金刚烷酮
在
硫酸
、
双氧水
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以21%的产率得到1,1'-dihydroperoxydi(2-adamantyl)peroxide
参考文献:
名称:
环状过氧化物的含合成的SI-宝石-bisperoxide片段。1,2,4,5,7,8-Hexaoxa-3-silonanes作为一类新的过氧化物
摘要:
基于二烷基二氯硅烷与1,1'-二氢过氧过氧化物的反应,开发了一种合成先前未知的有机过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧-3-硅酮的方法。1,2,4,5,7,8-己氧基-3-硅氧烷在环境条件下相当稳定,并通过NMR光谱,X射线衍射和元素分析进行了表征。它们的产率在59-96%的范围内。尝试通过二烷基二氯硅烷与宝石-双氢过氧化物的反应来制备1,2,4,5-四氧-3-硅烷基。通过NMR光谱法检测到1,2,4,5-Tetraoxa-3-silinanes; 这些化合物在分离后迅速分解。
DOI:
10.1021/jo7027213
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文献信息
Synthesis of peroxide compounds by the BF<sub>3</sub>-catalyzed reaction of acetals and enol ethers with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
作者:
A. O. Terent"ev、A. V. Kutkin、M. M. Platonov、I. I. Vorontsov、M. Yu. Antipin、Yu. N. Ogibin、G. I. Nikishin
DOI:
10.1023/b:rucb.0000035657.58776.cc
日期:
2004.3
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