5-chloro-7-(phthalimidomethyl)-8-quinolinol | 61627-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-7-(phthalimidomethyl)-8-quinolinol
• 英文别名: 2-((5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[(5-chloro-8-hydroxy-7-quinolinyl)methyl]-；2-[(5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 61627-00-7
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 338.75
• InChiKey: ZPSCQRPCVIBHLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  568.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-(phthalimidomethyl)-8-quinolinol 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEANA, A. A.;STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 580-585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺 、 5-氯-8-羟基喹啉 在 硫酸 作用下， 反应 25.0h， 生成 5-chloro-7-(phthalimidomethyl)-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 5. Fused-ring analogs

  摘要：

  A number of bicyclic ring-fused analogues of 2-(aminomethyl)phenol were synthesized and tested orally in rats and intravenously in dogs for saluretic and diuretic effects. Of the 15 alicylic, aromatic, and heterocyclic ring-fused compounds tested, only 2-(aminomethyl)-4-chloro-1-naphthalenol hydrochloride (2) and 7-(aminomethyl)-6-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride (6) displayed a high order of activity.

  DOI：

  10.1021/jm00358a023

文献信息

• WO2008/14602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Envivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2079699A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE
  申请人：CHRONOGEN INC

  公开号：WO2008014602A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The invention relates to new quinoline derivatives which are active CLK-1 inhibitors. More specifically, the CLK-1 inhibitors of the invention are compounds of formula (A). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to methods for the prophylaxis and/or treatment of disorders or their associated symptoms for which the inhibition of CLK-1 is beneficial.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de quinoline constituant des inhibiteurs actifs de CLK-1. Les inhibiteurs de CLK-1 de l'invention sont, plus spécifiquement, des composés représentés par la formule (A). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes prophylactiques et/ou thérapeutiques de troubles ou des symptômes associés dans lesquels l'inhibition de CLK-1 est bénéfique.
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 5. Fused-ring analogs
  作者：A. A. Deana、G. E. Stokker、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00358a023

  日期：1983.4

  A number of bicyclic ring-fused analogues of 2-(aminomethyl)phenol were synthesized and tested orally in rats and intravenously in dogs for saluretic and diuretic effects. Of the 15 alicylic, aromatic, and heterocyclic ring-fused compounds tested, only 2-(aminomethyl)-4-chloro-1-naphthalenol hydrochloride (2) and 7-(aminomethyl)-6-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride (6) displayed a high order of activity.
• DEANA, A. A.;STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 580-585
  作者：DEANA, A. A.、STOKKER, G. E.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CRAGOE, E. J. ,, +

  DOI：——

  日期：——