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1-methoxyoctan-2-one | 86883-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxyoctan-2-one
英文别名
——
1-methoxyoctan-2-one化学式
CAS
86883-76-3
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
PEIXRGQZMASADX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Ring-Opening Reactions of Epoxides Catalyzed by Molybdenum(VI) ­Dichloride Dioxide
    作者:Dillip Chand、Kandasamy Jeyakumar
    DOI:10.1055/s-2008-1032163
    日期:2008.3
    alcohols, acetonides, and α-alkoxy ketones is achieved by using molybdenum(VI) dichloride dioxide (MoO 2 Cl 2 ) as a catalyst. Alcohol, aldehyde, oxime, tosyl, and TERT-butyldimethylsilyl functional groups are tolerated during the methanolysis and acetonidation of the functionalized epoxides. No polymerization product is observed with any of the epoxides. Direct conversion of epoxides devoid of sensitive
    通过使用二氯化钼 (VI) 二氧化 (MoO 2 Cl 2 ) 作为催化剂,可以将环氧化物转化为 β-烷氧基醇、丙酮化物和 α-烷氧基酮。在官能化环氧化物的甲醇分解和丙酮化过程中,醇、醛、肟、甲苯磺酰基和叔丁基二甲基甲硅烷基官能团是可耐受的。没有观察到任何环氧化物的聚合产物。通过使用 MoO 2 Cl 2 /Oxone 系统,可以在一个步骤中将不含敏感官能团的环氧化物直接转化为相应的 α-甲氧基酮。
  • KOSHINO, JUNJI;SUGAWARA, TAKAHIRO;YOGO, TOSHINOBU;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT., 1983, N 6, 933-934
    作者:KOSHINO, JUNJI、SUGAWARA, TAKAHIRO、YOGO, TOSHINOBU、SUZUKI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • A NEW SYNTHETIC METHOD FOR 1-METHOXY-2-ALKANONES FROM 1,2-DIMETHOXYETHENYLLITHIUM AND ORGANOBORANES
    作者:Junji Koshino、Takahiro Sugawara、Toshinobu Yogo、Akira Suzuki
    DOI:10.1246/cl.1983.933
    日期:1983.6.5
    1-Methoxy-2-alkanones are prepared from ate-complexes formed from 1,2-dimethoxyethenyllithium and trialkylboranes by the reaction with BF3:Et2O, followed by basic hydrogen peroxide oxidation.
    1-甲氧基-2-烷酮是通过以下方法制备的:由1,2-二甲氧基乙烯基锂与三烷基硼烷形成的络合物,经BF3:Et2O反应后,再用碱性过氧化氢进行氧化。
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