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5-methyl-7-nitro-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
5-methyl-7-nitro-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid | 1420353-95-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-7-nitro-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
英文别名
5-methyl-7-nitro-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid
CAS
1420353-95-2
化学式
C
13
H
10
N
4
O
5
mdl
——
分子量
302.246
InChiKey
AMESWTHHOONSQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
121
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 5-methyl-7-nitro-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate
——
C
15
H
14
N
4
O
5
330.3
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ortho-[(18)F]flumazenil tert-butyl ester
1286792-32-2
C
17
H
18
FN
3
O
3
330.348
反应信息
作为反应物:
描述:
5-methyl-7-nitro-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
在
吡啶
、
potassium carbonate
、
4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
、
三氯氧磷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.5h, 生成
ortho-[(18)F]flumazenil tert-butyl ester
参考文献:
名称:
潜在的新型氟18标记放射性示踪剂,用于对GABA A受体进行成像
摘要:
使用示踪剂[ 11 C]氟马西尼的正电子发射断层扫描(PET)已显示出在一系列神经系统疾病和损伤状态下GABA A受体的分布和表达发生了变化。我们旨在开发一种氟18标记的PET试剂,其性能与[ 11 C]氟马西尼相当。在这项研究中,我们将目前已知的18氟标记的GABA A放射性示踪剂与新型咪唑并苯并二氮杂ze配体进行直接比较。设计并合成了新化合物的聚焦库,其中含氟部分和连接位置发生了变化。22种化合物对GABA A的体外亲和力测量受体。由于效能低,因此消除了含有氟代烷基酰胺或较长链酯基的化合物。对每种结构类型的一种化合物的氟18放射化学进行了评估,以确认以高收率进行自动放射合成是可行的。被评估的11种新化合物似乎适合作为PET示踪剂进行体内评估。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2012.11.066
作为产物:
描述:
2-氟-5-硝基苯甲酸
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
草酰氯
、
caesium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium hydroxide 、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 41.0h, 生成
5-methyl-7-nitro-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
潜在的新型氟18标记放射性示踪剂,用于对GABA A受体进行成像
摘要:
使用示踪剂[ 11 C]氟马西尼的正电子发射断层扫描(PET)已显示出在一系列神经系统疾病和损伤状态下GABA A受体的分布和表达发生了变化。我们旨在开发一种氟18标记的PET试剂,其性能与[ 11 C]氟马西尼相当。在这项研究中,我们将目前已知的18氟标记的GABA A放射性示踪剂与新型咪唑并苯并二氮杂ze配体进行直接比较。设计并合成了新化合物的聚焦库,其中含氟部分和连接位置发生了变化。22种化合物对GABA A的体外亲和力测量受体。由于效能低,因此消除了含有氟代烷基酰胺或较长链酯基的化合物。对每种结构类型的一种化合物的氟18放射化学进行了评估,以确认以高收率进行自动放射合成是可行的。被评估的11种新化合物似乎适合作为PET示踪剂进行体内评估。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2012.11.066
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上一个:tert-butyl 3-hexadecyl-2,6-dimethyl-5-vinylpyridin-4-yl carbonate
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