4-(N-butyl-N-ethylamino)-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine | 220953-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(N-butyl-N-ethylamino)-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(N-butyl-N-ethylamino)-6-methyl-3-nitropyridine；butyl-(2-chloro-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl)-ethyl-amine；N-butyl-2-chloro-N-ethyl-6-methyl-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 220953-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 271.747
• InChiKey: GAEUCCVBTLDLKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-butyl-N-ethylamino)-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-amino-2--4-(N-butyl-N-ethylamino)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑-，咪唑-和吡咯并嘧啶和-吡啶的合成，促肾上腺皮质激素释放因子受体结合亲和力和药代动力学特性。

  摘要：

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。

  DOI：

  10.1021/jm980224g
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-3-硝基-2-吡啶醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-(N-butyl-N-ethylamino)-2-chloro-6-methyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑-，咪唑-和吡咯并嘧啶和-吡啶的合成，促肾上腺皮质激素释放因子受体结合亲和力和药代动力学特性。

  摘要：

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。

  DOI：

  10.1021/jm980224g

文献信息

• 1N-alkyl-N-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06107301A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present invention provides novel compounds, compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same in the treatment of affective disorders, anxiety, depression, post-traumatic stress disorders, eating disorders, supranuclear palsy, irritable bowel syndrome, immune suppression, Alzheimer's disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction, inflammatory disorders, or fertility problems. The novel compounds provided by this invention are those of formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Z, Y, V, X, X', J, K, L, and M are as defined herein.

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁症、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠道疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。
• Corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020016328A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having the formulae 1 wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 16 and R 17 are as defined in the application, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment disorders including CNS and stress-related disorders.

  具有以下公式的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17如申请中所定义，并且制备它们的过程。这些化合物及其药用盐可用于治疗包括中枢神经系统和与压力相关的疾病。
• Synthesis, Structure−Activity Relationships, and in Vivo Properties of 3,4-Dihydro-1<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrazin-2-ones as Corticotropin-Releasing Factor-1 Receptor Antagonists
  作者：Carolyn D. Dzierba、Amy G. Takvorian、Maria Rafalski、Padmaja Kasireddy-Polam、Harvey Wong、Thaddeus F. Molski、Ge Zhang、Yu-Wen Li、Snjezana Lelas、Yong Peng、John F. McElroy、Robert C. Zaczek、Rebecca A. Taub、Andrew P. Combs、Paul J. Gilligan、George L. Trainor

  DOI：10.1021/jm049737f

  日期：2004.11.1

  Corticotropin releasing factor (CRF) is the primary regulator of the hypothalamus-pituitary-adrenal (HPA) axis, coordinating the endocrine, behavioral, and autonomic responses to stress. It has been postulated that small molecules that can antagonize the binding of CRF, to its receptor may serve as a treatment for anxiety-related and/or affective disorders. Members within a series of 3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]pyrazin-2-ones, exemplified by compound 2 (IC50 = 0.70 nM), were found to be very potent antagonists of CRF1. Compound 8w showed high CRF1 receptor binding affinity and was examined further in vivo. The compound was efficacious in a defensive withdrawal model of anxiety in rats and had a long half-life and reasonable oral bioavailability in dog pharmacokinetic studies.
• Synthesis, binding affinity, radiolabeling, and microPET evaluation of 4-(2-substituted-4-substituted)-8-(dialkylamino)-6-methyl-1-substituted-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2(1H)-ones as ligands for brain corticotropin-releasing factor type-1 (CRF1) receptors
  作者：Jeffrey S. Stehouwer、Chase H. Bourke、Michael J. Owens、Ronald J. Voll、Clinton D. Kilts、Mark M. Goodman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.010

  日期：2015.11

  Compounds 1-14 were synthesized in a search for high-affinity CRF1 receptor ligands that could be radiolabeled with C-11 or F-18 for use as positron emission tomography (PET) radiotracers. Derivatives of 2 were developed which contained amide N-fluoroalkyl substituents. Compounds [F-18]24 and [F-18]25 were found to have appropriate lipophilicities of logP(7.4) = 2.2 but microPET imaging with [F-18]25 demonstrated limited brain uptake. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2010096426A8

  公开（公告）日：2011-12-22