cyclohexyl cyclopentyl ether | 1410988-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl cyclopentyl ether
• 英文别名: cyclopentyloxycyclohexane
• CAS: 1410988-93-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: WWKKBFVZHUKKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊氧基苯 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 80.0 ℃ 、395.19 kPa 条件下， 反应 26.0h， 以86%的产率得到cyclohexyl cyclopentyl ether
  参考文献：
  名称：

  聚硅烷固定的 Rh-Pt 双金属纳米粒子作为强大的芳烃加氢催化剂：合成、间歇和流动条件下的反应以及反应机理

  摘要：

  芳烃的氢化不仅是储氢和运输氢的重要反应，也是合成药物和生物活性化合物等功能性分子的重要反应。在这里，我们描述了非均相 Rh-Pt 双金属纳米颗粒催化剂的开发，用于以廉价的聚硅烷作为载体氢化芳烃。该催化剂可用于间歇和连续流动系统，在温和条件下具有高性能，并显示出广泛的底物通用性。在连续流动系统中，只需将底物和 1 个大气压的 H2 通过装有催化剂的柱子即可获得产物。值得注意的是，在流动系统中观察到比在间歇系统中高得多的催化性能，并且在连续流动条件下表现出极强的耐久性（> 连续运行50天；营业额 >3.4 × 105）。此外，研究了反应机理的细节以及批次和流动中不同动力学的起源，并将获得的知识应用于开发含有两个芳环的化合物的完全选择性芳烃氢化以合成活性药物成分。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06015

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：CHRYSALIS INC

  公开号：WO2017143011A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  This disclosure relates to compounds that inhibit histone demethylase activity. In particular, the disclosure relates to compounds that inhibit histone lysine demethylase KDM5B, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，以及使用这些化合物和药物组合物的方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Intermolecular dehydration of alcohols by the action of copper compounds activated with carbon tetrabromide. Synthesis of ethers
  作者：R. I. Khusnutdinov、A. R. Bayguzina、L. I. Gimaletdinova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428012090072

  日期：2012.9

  Copper compounds of the general formula CuX n (X = Cl, Br, I, acac, OAc, C7H4O3, C7H5O2; n = 1, 2) activated by carbon tetrabromide catalyzed intermolecular dehydration of primary and secondary alcohols with formation of the corresponding ethers.

  四溴化碳催化的伯铜分子间脱水活化的通式为CuX n的铜化合物（X = Cl，Br，I，acac，OAc，C 7 H 4 O 3，C 7 H 5 O 2；n = 1，2）与仲醇形成相应的醚。
• Alkylation of amines and amides
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0240631A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  The invention provides the use of a B-subgroup metal oxide alkylation catalyst in alkylating an amino or amido group-containing compound using an ether alkylation agent. Thus, amines and amides may be N,N-cyclodialkylated by reaction with an unstrained cyclic ether in the presence of a B-subgroup metal oxide alkylation catalyst, preferably a Group IV-B metal oxide such as titanium dioxide.

  本发明提供了在使用醚烷基化剂烷基化含氨基或酰胺基化合物时使用B族金属氧化物烷基化催化剂的方法。因此，在B族金属氧化物烷基化催化剂的存在下，可以通过与非张力环状醚反应来进行氨基和酰胺的N,N-环状烷基化，最好使用IV-B族金属氧化物如二氧化钛。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Menear Keith Allan

  公开号：US20120129855A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; R C is selected from H, C 1-4 alkyl; and R 1 is selected from C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl and C 5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or R C and R 1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C 5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C 5-7 aromatic ring.

  化合物的式子（I）：其中：A和B一起代表一个可选取的取代的、融合的芳香环；X和Y分别从CH和CH，CF和CH，CH和CF和N和CH中选择；RC从H，C1-4烷基中选择；R1从C1-7烷基，C3-20杂环基和C5-20芳基中选择，这些基团是可选取的；或者RC和R1与它们附着的碳和氧原子一起形成一个螺旋状的含氧杂环基团，该基团是可选取的或与一个C5-7芳香环融合。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOPENTYL ALKYL ETHER COMPOUND
  申请人：Zeon Corporation

  公开号：EP3398928A1

  公开（公告）日：2018-11-07

  The present invention is a method for producing a cyclopentyl alkyl ether compound represented by formula (1): R1-O-R2 (wherein, R1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms that may have a substituent or a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms that may have a substituent, and R2 represents a cyclopentyl group that may have a substituent), wherein a cyclopentene that may have a substituent is reacted with an alcohol compound represented by formula (2): R1OH (wherein R1 represents the same as described above) in the presence of an acidic zeolite having a silica/alumina ratio of 80 or higher. The present invention provides a method for producing a cyclopentyl alkyl ether compound, wherein a reaction can be carried out in a liquid phase, catalyst activity is less lowered over time (long catalyst life), and a desired cyclopentyl alkyl ether compound can be continuously produced with high reaction efficiency and long-term stability even when a large amount of raw material is fed.

  本发明是一种生产由式(1)代表的环戊基烷基醚化合物的方法：R1-O-R2（其中，R1 代表具有 1 至 10 个碳原子且可具有取代基的烷基或具有 3 至 8 个碳原子且可具有取代基的环烷基，R2 代表可具有取代基的环戊基），其中，可具有取代基的环戊烯与式(2)代表的醇化合物反应：R1OH（其中 R1 代表与上述相同），在二氧化硅/氧化铝比率为 80 或更高的酸性沸石存在下进行反应。本发明提供了一种生产环戊基烷基醚化合物的方法，在该方法中，反应可在液相中进行，催化剂活性随时间降低的程度较小（催化剂寿命长），而且即使加入大量原料，也可连续生产出所需的环戊基烷基醚化合物，且反应效率高，长期稳定。