3-bromo-7-fluoroquinolin-6-ol | 1009812-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-7-fluoroquinolin-6-ol
• 英文别名: 3-Bromo-7-fluoro-6-hydroxyquinoline
• CAS: 1009812-52-5
• 化学式: C₉H₅BrFNO
• 分子量: 242.047
• InChiKey: HGMLFNVMBYFNLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-fluoroquinolin-6-ol 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-iodo-7-fluoro-6-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDES

  摘要：

  通式为（公式），其中取代基如权利要求（1）所定义的化合物，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US20100056570A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-氟-6-甲氧基-喹啉 在 氢溴酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 72.0h， 生成 3-bromo-7-fluoroquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE OXYALKYLAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FONGICIDES DE L'OXYALKYLAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杀真菌氧烷胺衍生物，其制备方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是作为杀真菌剂组合物的形式，并且利用这些化合物或它们的组合物控制植物病原真菌的方法。式(I)中Q1至Q3，R1至R3和L代表各种取代基。

  公开号：

  WO2010015680A1

文献信息

• [EN] SPIRO-FUSED TRICYCLIC MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1 TRICYCLIQUES SPIRO FUSIONNÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074279A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的Map4K1抑制剂，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和组合物，以及创新化合物的预防性和治疗性用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病，癌症或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他紊乱的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及使用，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物的用途。
• 2,2,3-Tribromopropanal as a Versatile Reagent in the Skraup-Type Synthesis of 3-Bromoquinolin-6-ols
  作者：Clemens Lamberth、Fiona Kessabi、Renaud Beaudegnies、Laura Quaranta、Stephan Trah、Guillaume Berthon、Fredrik Cederbaum、Thomas Vettiger、CS Prasanna

  DOI：10.1055/s-0033-1340670

  日期：——

  2,2,3-Tribromopropanal, a reagent which almost became forgotten in the chemical literature after its first application in the 1950s, is used for the one-step transformation of diversely substituted 4-nitro- and 4-methoxyanilines into 3-bromo-6-nitroquinolines and 3-bromo-6-methoxyquinolines. These intermediates are then converted, in one further step, into 3-bromoquinolin-6-ols, which may carry additional substituents at positions 7 and 8.
• WO2008/28624
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008028624A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] Compounds of the general formula wherein the substituents are as defined in claim (1), are useful as fungicides.
  [FR] L'invention concerne des composés servant de fongicides. Ces composés présentent une formule générale dont les substituants sont décrits dans la revendication (1).
• FUNGICIDES
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US20100056570A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds of the general formula wherein the substituents are as defined in claim ( 1 ), are useful as fungicides.

  通式为（公式），其中取代基如权利要求（1）所定义的化合物，可用作杀真菌剂。