3-diazo-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione | 29100-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-diazo-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione
• 英文别名: 4-Diazonio-2,2-dimethyl-5-oxohex-3-en-3-olate；3-diazo-5,5-dimethylhexane-2,4-dione
• CAS: 29100-95-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: JWASWBOAHLLQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diazo-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione 、 5-叔丁基苯-1,3-二醇 在 铜 、 copper(II) sulfate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,4,4-Trimethyl-3-oxo-pentanoic acid 3-tert-butyl-5-(2,4,4-trimethyl-3-oxo-pentanoyloxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alles,H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2526 - 2534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲己烷2,4-二酮 在 4-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到3-diazo-5,5-dimethyl-hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Wittig Reaction of a Series of Diazodiketones: Synthesis and Structure of Fluorine-Containing Vinyldiazoketones

  摘要：

  (烷氧羰基)-和(苯甲酰)-甲烯三苯基膦与含氟二氮烯二酮的反应导致了全氟酰基羰基的烯化，并形成了氟化的乙烯基二氮烯二酮。与非氟化二氮烯二酮的类似反应在相同条件下不发生。所得的含氟乙烯基二氮烯二酮具有E-构型，无论取代基的性质和大小如何。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872180

文献信息

• Korobitsyna,I.K.; Nikolaev,V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1245 - 1251
  作者：Korobitsyna,I.K.、Nikolaev,V.A.

  DOI：——

  日期：——
• Wittig Reaction of a Series of Diazodiketones: Synthesis and Structure of Fluorine-Containing Vinyldiazoketones
  作者：Valerij A. Nikolaev、Valerija M. Zakharova、Lothar Hennig

  DOI：10.1055/s-2005-872180

  日期：——

  Reaction of (alkyloxycarbonyl)- and (benzoyl)-methyl­enetriphenylphosphoranes with fluorine-containing diazodiketones leads to olefination of the perfluoroacyl carbonyl group and formation of fluorinated vinyldiazoketones. The analogous reaction with non-fluorinated diazodiketones does not proceed under the same conditions. The resulting fluorine-containing vinyldiazoketones have an E-configuration regardless of the nature and size of the substituents.

  (烷氧羰基)-和(苯甲酰)-甲烯三苯基膦与含氟二氮烯二酮的反应导致了全氟酰基羰基的烯化，并形成了氟化的乙烯基二氮烯二酮。与非氟化二氮烯二酮的类似反应在相同条件下不发生。所得的含氟乙烯基二氮烯二酮具有E-构型，无论取代基的性质和大小如何。
• Alles,H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2526 - 2534
  作者：Alles,H. et al.

  DOI：——

  日期：——