(2-Methylene-but-3-ynyl)-cyclohexane | 110316-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (2-Methylene-but-3-ynyl)-cyclohexane
• 英文别名: (2-Methylene-3-butynyl)cyclohexane；2-methylidenebut-3-ynylcyclohexane
• CAS: 110316-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: UBHWTXLDJOGOMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 (2-Methylene-but-3-ynyl)-cyclohexane 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的1,3-烯丙基和1,3-二烯基（芳基）碘鎓盐的制备及合成用途

  摘要：

  稳定的炔基和二烯基（芳基）碘鎓盐的合成很容易从末端烯炔类化合物中获得。给出了后者的实例的X射线晶体结构。这些化合物显示出在一系列转化中有用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00192
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到(2-Methylene-but-3-ynyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific functionalization of dimetalated isopropenylacetylene, a synthetic equivalent of the isoprene "anion". An efficient synthesis of the bark beetle pheromones (.+-.)-ipsenol and (.+-.)-ipsdienol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a037

文献信息

• KLUSENER, PETER A. A.;KULIK, WILLEM;BRANDSMA, LAMBERT, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5261-5266
  作者：KLUSENER, PETER A. A.、KULIK, WILLEM、BRANDSMA, LAMBERT

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Synthetic Utility of Stable 1,3-Enynyl- and 1,3-Dienyl(aryl)iodonium Salts
  作者：Eman Zawia、David J. Hamnett、Wesley J. Moran

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00192

  日期：2017.4.7

  The facile synthesis of stable enynyl- and dienyl(aryl)iodonium salts is achieved from terminal enynes. An X-ray crystal structure of an example of the latter is presented. These compounds are shown to be useful in a range of transformations.

  稳定的炔基和二烯基（芳基）碘鎓盐的合成很容易从末端烯炔类化合物中获得。给出了后者的实例的X射线晶体结构。这些化合物显示出在一系列转化中有用。
• Regiospecific functionalization of dimetalated isopropenylacetylene, a synthetic equivalent of the isoprene "anion". An efficient synthesis of the bark beetle pheromones (.+-.)-ipsenol and (.+-.)-ipsdienol
  作者：Peter A. A. Klusener、Willem Kulik、Lambert Brandsma

  DOI：10.1021/jo00232a037

  日期：1987.11

表征谱图