2-allyl-2-propylcyclohexanone | 58928-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-2-propylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Propyl-2-allyl-cyclohexanon-(1)；2-Allyl-2-propyl-cyclohexanon；2-prop-2-enyl-2-propylcyclohexan-1-one
• CAS: 58928-67-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: UBXYPRZPUGORTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-propylcyclohexanone 在 二氧化铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 2.78 g (93%) of 2,2-dipropylcyclohexanone as a colorless liquid的产率得到2,2-dipropyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物的组合物以及使用公式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20050038052A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙烯-1-氧基)环己烯 在 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-allyl-2-propylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The Cracking and Rearrangement of Diallyl Ketals to α-Allyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a017

文献信息

• Design and synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole derivatives as non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Gregory Ciszewski、Kaapjoo Park、John W. Ellingboe、Mark Orlowski、Boris Feld、Anita Y.M. Howe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.105

  日期：2006.5

  A novel class of HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase inhibitors containing 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole scaffolds were designed and synthesized. Optimization of the aromatic region showed preference for 5,8-disubstitution pattern in both the scaffolds examined while favoring the n-propyl moiety for the C-1 position. 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole

  设计并合成了一类新型 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，其中含有 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和 1,2,3,4-四氢-环戊并[b]吲哚支架。芳族区域的优化显示出对所检查的两种支架中的 5,8-二取代模式的偏好，同时有利于 C-1 位置的正丙基部分。1,2,3,4-四氢-环戊二烯[b]吲哚支架比相应的 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和类似物 36 对 HCV NS5B 酶的 IC50 为 550 nM。
• Facile generation of a reactive palladium(II) enolate intermediate by the decarboxylation of palladium(II) .beta.-ketocarboxylate and its utilization in allylic acylation
  作者：Tetsuo Tsuda、Yoshiki Chujo、Seiichi Nishi、Kunio Tawara、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/ja00540a053

  日期：1980.9
• Cycloalkanoindoles. 1. Syntheses and antiinflammatory actions of some acidic tetrahydrocarbazoles, cyclopentindoles, and cycloheptindoles
  作者：Andre A. Asselin、Leslie G. Humber、Thomas A. Dobson、Jacqueline Komlossy、Rene R. Martel

  DOI：10.1021/jm00228a010

  日期：1976.6

  A novel series of acidic cycloalkanoindoles comprising tetrahydrocarbazole-, cyclopentindole-, and cycloheptindole-1-acetic acids has been synthesized via the Fischer indolization between a phenylhydrazine and a 1-alkyl-2-oxocycloalkaneacetic acid ester. These compounds were evaluated, orally, for their capacities to decrease estabished adjuvant arthritis in rats. The most active compound of the series was 1-ethyl-8-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid (AY-24 873),which had an ED50 of 1.1 +/- 0.2 mg/kg. AY-24 873 was also studied orally in rats for its effect on the acute inflammatory response in the carrageenin paw edema test. It was found that AY-24 873 was about ten times more active against the chromic than against the acute models of inflammation used.
• TSUDA TETSUO; CHUJO YOSHIKI; NISHI SEI-ICHI; TAWARA KUNIO; SAEGUSA TAKEO, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 20, 6381-6384
  作者：TSUDA TETSUO、 CHUJO YOSHIKI、 NISHI SEI-ICHI、 TAWARA KUNIO、 SAEGUSA TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS CFR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656354A1

  公开（公告）日：2006-05-17