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2-[(5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid | 158525-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid
英文别名
{[5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid;2-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
2-[(5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid化学式
CAS
158525-86-1
化学式
C10H8ClN3O2S
mdl
MFCD01831417
分子量
269.711
InChiKey
CNJTUQCKXPMLJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acidsodium acetate溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 1.5h, 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-5-[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    Pal, Ram; Sharma, Rita; Kumar, Sudhir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 634 - 640
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[(5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    鉴定1,2,4-三唑为新型胸苷磷酸化酶抑制剂:未来的抗肿瘤药物。
    摘要:
    胸苷磷酸化酶(TP)在几种实体瘤中过度表达,其抑制作用可提供适用于癌症药物发现的独特靶标。已经以高产率合成了一系列1,2,4-三唑3a-3l,随后评估了合成的三唑3a-3l对胸苷磷酸化酶的抑制潜力。在这十二个类似物中,五个类似物3b,3c,3f,3l和3l对胸苷磷酸化酶表现出良好的抑制潜力。以IC50值表示的抑制潜力在61.98±0.43至273.43±0.96μM范围内,将7-地塞黄嘌呤用作标准抑制剂,IC50 = 38.68±4.42μM。这些结果的鼓励下,合成了更多的类似物1,2,4-三唑-3-巯基羧酸4a-4g,并评估了它们对胸苷磷酸化酶的抑制潜力。在该系列中,六个类似物4b-4g在43.86±1.11-163.43±2.03μM范围内表现出良好的抑制潜力。1,2,4-三唑酸4d的血管生成反应使用鸡绒毛膜尿囊膜(CAM)分析进行了评估。根据这些发现,讨论了选定的三唑的结构活性关系和
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2019.01.005
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of quinolines, thiazolo[3,2-a]pyrimidines, thiadiazolo[3,2-a]pyrimidines and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepines as antimicrobial agents
    作者:Seema Sahi、Satya Paul
    DOI:10.1007/s00044-016-1540-z
    日期:2016.5
    Series of quinolines, thiazolo[3,2-a]pyrimidines, thiadiazolo[3,2-a]pyrimidines and triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepines were synthesized by the reaction of amino compound, aromatic aldehyde and malononitrile/ethyl cyanoacetate, using 2-[5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio]acetic acid as an organocatalyst in water–ethanol mixture. Synthesized compounds were evaluated for in vitro antibacterial
    通过氨基化合物,芳族化合物的反应合成了喹啉系列化合物,噻唑并[3,2- a ]嘧啶,噻二唑并[3,2- a ]嘧啶和三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二氮杂醛和丙二腈/氰基乙酸乙酯,使用2- [5-(4-甲氧基苯基)-4 H -1,2,4-三唑-3-基硫基]乙酸作为水-乙醇混合物中的有机催化剂。评价合成的化合物对三种真菌和五种细菌菌株的体外抗菌和抗真菌活性。与标准氟康唑和链霉素相比,它们中的一些表现出良好的活性,例如化合物16h表现出最佳的抗真菌活性,其对黑曲霉和黑曲霉的MIC值为60 µg / mL 。12g表现出最佳的抗菌活性,对大肠杆菌的MIC值为50 µg / mL 。
  • Synthesis and <i>in vitro</i> Biological Evaluation of Some Novel Triazole-Based Heterocycles as Potential Antimicrobial Agents
    作者:Seema Sahi、Ravinderpal Kour Sodhi、Babita Jamwal、Satya Paul
    DOI:10.1002/jhet.3193
    日期:2018.7
    novel 6‐5‐aryl‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio}methyl‐3‐substituted‐[1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazoles and 2‐(5‐aryl‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐N‐4‐aryl}acetamides containing 1,2,4‐triazole moiety were synthesized and characterized by 1H, 13C, DEPT, and D2O. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial activity against three strains of bacteria along with antifungal activity against
    一系列新颖的6- 5-芳基-4- H -1,2,4-三唑-3-基硫基}甲基-3-取代的[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,合成并表征了3,4]噻二唑和2-(5-芳基-4 H -1,2,4-三唑-1-3-基硫基)N N -4-芳基}乙酰胺并对其进行了表征通过1 H,13 C,DEPT和D 2 O评估合成的化合物对三种细菌的抗菌活性以及对五种真菌的抗真菌活性。已经发现测试的化合物显示出中等活性。
  • Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
    申请人:Unity Biotechnology, Inc.
    公开号:US10195213B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.
    本文公开的化合物可有效治疗与衰老有关的各种疾病状态。所公开的化合物可用于消除衰老细胞以治疗疾病。化合物的给药方式包括单次给药和循环给药。
  • Foks; Czarnocka-Janowicz; Rudnicka, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 5, p. 415 - 420
    作者:Foks、Czarnocka-Janowicz、Rudnicka、Damasiewicz、Nasal
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES
    申请人:Unity Biotechnology, Inc.
    公开号:US20170281649A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.
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