11,12-dihydrobenzofluoranthene | 77061-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,12-dihydrobenzofluoranthene
• 英文别名: Benz(e)acephenanthrylene, 11,12-dihydro-；pentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,16,18-nonaene
• CAS: 77061-03-1
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: OZUPXPZSGCKVBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydrobenzofluoranthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10-dihydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluoranthen-3-yl-butyryl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 11,12-dihydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028

文献信息

• AMIN, S.;BEDENKO, V.;LAVOIE, E.;HECHT, S. S.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2573-2578
  作者：AMIN, S.、BEDENKO, V.、LAVOIE, E.、HECHT, S. S.、HOFFMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes
  作者：Shantilal Amin、Victoria Bedenko、Edmond LaVoie、Stephen S. Hecht、Dietrich Hoffmann

  DOI：10.1021/jo00325a028

  日期：1981.6