4-Amino-5-hydroxy-2.1.3-benzothiadiazol | 3177-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-Amino-5-hydroxy-2.1.3-benzothiadiazol
• 英文别名: 4-amino-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-ol；4-Amino-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-ol；4-amino-2,1,3-benzothiadiazol-5-ol
• CAS: 3177-69-3
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• mdl: MFCD00615738
• 分子量: 167.191
• InChiKey: PFZFOLWGDZOUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-hydroxy-2.1.3-benzothiadiazol 生成 4-chloro-5-hydroxybenzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1707 - 1713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[C][1,2,5]噻二唑-5-醇 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 生成 4-Amino-5-hydroxy-2.1.3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3813 - 3818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS INFECTION
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US20130158037A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compounds which are potent inhibitors against Lpd activity, PDH activity, and/or the growth of tubercle bacillus , and thus are useful in the treatment of tuberculosis infection and associated conditions. The present invention is further directed to in vitro- and in vzivo-based methods of inhibiting Lpd and/or PDH activity. In certain embodiments, these methods are useful in inhibiting Lpd and/or PDH activity key to a pathogen's survival.
• US9073941B2
  申请人：——

  公开号：US9073941B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1707 - 1713
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pesin,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3813 - 3818
  作者：Pesin,V.G.

  DOI：——

  日期：——