N,N-dimethyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonamide | 144405-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide；N,N-dimethyl-2,3-dioxo-1H-indole-5-sulfonamide
• CAS: 144405-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: WQUOLJVOFAFIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonamide 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(5-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2,3-dioxoindolin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯-2-氧化吲哚-5-磺酰氯 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE715760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydrazone derivatives and their use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05164404A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  A method of antagonizing the biological effects of an excitatory amino acid of a subject in need of such antagonization, comprising the step of administering to said subject an effective excitatory amino acid antagonizing amount of an indole-2,3-dione-3-hydrazone derivative, is disclosed. Certain of the compounds are novel. The compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders and especially conditions sensitive to excitatory amino acids.

  揭示了一种对需要对抗兴奋性氨基酸生物效应的受试者进行对抗的方法，包括向该受试者施用有效的兴奋性氨基酸对抗量的吲哚-2,3-二酮-3-腙衍生物。其中某些化合物是新颖的。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物对治疗中枢神经系统疾病，尤其是对兴奋性氨基酸敏感的病症具有用处。
• Inhibition of Shp2/PTPN11 Protein Tyrosine Phosphatase by NSC-87877, NSC-117199 and Their Analogs
  申请人：Wu Jie

  公开号：US20080176309A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and associated methods for inhibiting a protein tyrosine phosphatase. By a combination of experimental and virtual screenings of the NCI Diversity Set chemical library, NSC-87877 and NSC-117199 have been identified as Shp2 PTP inhibitors. Significantly, NSC-87877 is active in cell-based assays and has no detectable off-target effects in the EGF-stimulated Erk1/2 activation pathway. Additionally, a number of analogs of NSC-117199 have been produced. These analogs exhibit enhanced protein tyrosine phosphatase inhibition and are found to be potent and/or selective inhibitors of Shp1 and/or Shp2 protein tyrosine phosphatases.

  化合物及其相关方法，用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶。通过NCI Diversity Set化学库的实验和虚拟筛选的组合，已经确定NSC-87877和NSC-117199是Shp2 PTP抑制剂。值得注意的是，NSC-87877在基于细胞的实验中是活性的，并且在EGF刺激的Erk1/2激活途径中没有检测到任何非靶效应。此外，已经生产了许多NSC-117199的类似物。这些类似物表现出增强的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并被发现是Shp1和/或Shp2蛋白酪氨酸磷酸酶的有效和/或选择性抑制剂。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  公式（I）的化合物，吡啶N-氧化物和药学上可接受的盐，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞，如哮喘或COPD。
• Hydrazone derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0503349A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  A method of treatment with compounds having the formula wherein n is 0 or 1; R¹ is hydrogen, C₁₋₆-alkyl which may be branched, C₃₋₇-cycloalkyl, benzyl, phenyl which may be substituted, acyl, hydroxy, C₁₋₆-alkoxy, CH₂CO₂R' wherein R' is hydrogen or C₁₋₆-alkyl which may be branched, CH₂CN, CH₂CONRIVRV wherein RIV and RV independently are hydrogen or C₁₋₆-alkyl, or CH₂C(=NOH)NH₂; R² is pyridyl or phenyl, both of which may be substituted one or more times preferably in the ortho and para positions with halogen, CF₃, NO₂, CN, phenyl, SO₂NR''R''' wherein R'' and R''' independently are hydrogen, benzyl, or C₁₋₆-alkyl; R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ independently are hydrogen, C₁₋₆-alkyl which may be branched, phenyl, halogen, C₁₋₆-alkoxy, NO₂, CN, CF₃, or SO₂NR¹¹R¹² wherein R¹¹ and R¹² independently are hydrogen, benzyl, or C₁₋₆-alkyl; or R⁶ and R⁷ together form an additional 4 to 8 membered carbocyclic ring which may be aromatic or partial saturated and which may be substituted with halogen, NO₂, CF₃, CN, SO₂NR¹³R¹⁴ wherein R¹³ and R¹⁴ independently are hydrogen, benzyl, or C₁₋₆-alkyl, and R⁴ and R⁵ have the meanings set forth above; or R⁴ and R⁵ together form an additional 4 to 8 membered carbocyclic ring which may be aromatic or partial saturated and which may be substituted with halogen, NO₂, CF₃, CN, SO₂NR¹³R¹⁴ wherein R¹³ and R¹⁴ independently are hydrogen, benzyl, or C₁₋₆-alkyl, and R⁶ and R⁷ have the meanings set forth above. Certain of the compounds are novel. The compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders and especially conditions sensitive to excitatory amino acids.

  一种用具有以下式子的化合物进行处理的方法 其中 n 是 0 或 1； R¹ 是氢、C₁₋₆-烷基（可为支链）、C₃₋₇-环烷基、苄基、苯基（可被取代）、 酰基、羟基、C₁₋₆-烷氧基、CH₂CO₂R'（其中 R'为氢或 C₁₋₆- 烷基，可为支链）、CH₂CN、CH₂CONRIVRV（其中 RIV 和 RV 独立地为氢或 C₁₋₆-烷基）或 CH₂C(=NOH)NH₂； R² 是吡啶基或苯基，二者最好在正位和对位被卤素、CF₃、NO₂、CN、苯基、SO₂NR''R'''取代一次或多次，其中 R'' 和 R'''' 独立地为氢、苄基或 C₁₋₆-烷基； R⁴、R⁵、R⁶、R⁷ 各自为氢、C₁₋₆-烷基（可为支链）、苯基、卤素、C₁₋₆-烷氧基、NO₂、CN、CF₃或 SO₂NR¹R¹²，其中 R¹ 和 R¹² 独立地是氢、苄基或 C₁₋₆-烷基；或 R⁶ 和 R⁷ 共同形成另外一个 4 至 8 个成员的碳环，该碳环可为芳香族或部分饱和环，可被卤素、NO₂、CF₃、CN、SO₂NR¹³R¹⁴，其中 R¹³ 和 R¹⁴ 独立为氢、苄基或 C₁₋₆ 烷基，且 R⁴ 和 R⁵ 具有上述含义； 或 R⁴ 和 R⁵ 共同形成一个额外的 4 至 8 位碳环，该碳环可为芳香族或部分饱和环，可被卤素、NO₂、CF₃、CN、SO₂NR¹³R¹⁴，其中 R¹³ 和 R¹⁴ 独立地为氢、苄基或 C₁₋₆ 烷基，且 R⁶ 和 R⁷ 具有上述含义。 某些化合物具有新颖性。 这些化合物和含有这些化合物的药物组合物可用于治疗中枢神经系统疾病，特别是对兴奋性氨基酸敏感的疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20