(2-Hydroxyphenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)methanone | 1253038-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Hydroxyphenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)methanone
• 英文别名: (2-hydroxyphenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)methanone
• CAS: 1253038-65-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: QQHYABILOYXHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₇H₁₁N₃S 、 色酮-3-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(2-Hydroxyphenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-Formylchromones, Acylpyruvates, and Chalcone as Valuable Substrates for the Syntheses of Fused Pyridines

  摘要：

  富电子氨基异核环化合物与1,3-CCC-双电亲体（如3-甲酰基色烯、酰基丙酮酸和查尔酮）的反应生成了不同融合的吡啶。以5-氨基-1-(2,3-O-异丙烯基-β-D-核糖呋喃苷)-1H-吡唑为起始物，获得了含有吡唑[3,4-b]吡啶片段的核苷，这些核苷可以被视为腺苷脱氨酶（ADA）抑制剂。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218842

文献信息

• 3-Formylchromones, Acylpyruvates, and Chalcone as Valuable Substrates for the Syntheses of Fused Pyridines
  作者：Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Vyacheslav Sosnovskikh、Satenik Mkrtchyan、Dmitriy Volochnyuk、Dmytro Ostrovskyi、Sergii Dudkin、Anton Kotljarov、Mariia Miliutina、Iryna Savych、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218842

  日期：2010.8

  The reaction of electron-rich aminoheterocycles with 1,3-CCC-dielectrophiles, such as 3-formylchromones, acylpyruvates, and chalcone, provided diversely fused pyridines. Starting from 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-d-ribofuranosyl)-1H-pyrazole, nucleosides containing a pyrazolo[3,4-b]pyridine fragment were obtained, which can be considered as adenosine deaminase (ADA) inhibitors.

  富电子氨基异核环化合物与1,3-CCC-双电亲体（如3-甲酰基色烯、酰基丙酮酸和查尔酮）的反应生成了不同融合的吡啶。以5-氨基-1-(2,3-O-异丙烯基-β-D-核糖呋喃苷)-1H-吡唑为起始物，获得了含有吡唑[3,4-b]吡啶片段的核苷，这些核苷可以被视为腺苷脱氨酶（ADA）抑制剂。