7-hydroxy-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide | 270574-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 270574-00-0
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄O₂
• 分子量: 562.7
• InChiKey: RNPJZURAMHJCGB-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide 、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 溴乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇乙酸乙酯 、 crude compound 、 乙醚 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [3-[1,4']Bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-4-((S)-1-phenyl-propylcarbamoyl)-quinolin-7-yloxy]-acetic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  以下化学式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为氢或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以一次或多次被羟基取代； R9为芳基、环烷基或杂环芳基，可以一次或多次被羟基、烷氧基或烷氧基烷基取代； R3为氢、烷基、环烷基或环烷基烷基，可以一次或多次被羟基或一或多个氟原子取代； R4为—NR10R11； R10和R11分别为氢或烷基，或者R10和R11连同它们所连接的氮原子形成一个饱和或不饱和的杂环环，包含3-8个环成员，该杂环环未被取代或被一或多个取代基R12取代； R12为氧或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC（O）或C（O）O，R15为氢或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合的芳香杂环基，该基未被取代或被一或多个卤素、烷基或卤代烷基（如氟代烷基）取代； R6表示氢或最多三个取代基，独立地从以下列表中选择：烷基、烯基、芳基、烷氧基或其水合衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧酰胺基、磺酰胺基、烷氧羰基、卤代烷基（如三氟甲基）、酰氧基、氨基、单或二烷基氨基、烷氧酰胺基、烷氧羧酸酯或其酯化衍生物； R7为氢或卤素； a为1-6； 任何一个R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12都可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代取代一次或多次； 一种制备这样的化合物的方法，包括这样的化合物的制药组合物和这样的化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20050070574A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040102633A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: wherein: R 1 is H or alkyl; R 2 is —R 8 R 9 ; R 8 is a single bond or alkyl, optionally substituted one or more times by hydroxy; R 9 is aryl or cycloalkyl or heteroaryl, optionally substituted one or more times by hydroxy, alkoxy, or alkoxyalkyl; R 3 is H or alkyl or cycloalkyl or cycloalkylalkyl, optionally substituted one or more times by hydroxy or by one or more fluorines; R 4 is —NR 10 R 11 ; R 10 and R 11 are independently selected from H or alkyl, or R 10 and R 11 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or unsaturated heterocyclic ring comprising 3-8 ring members, which heterocyclic ring is unsubstituted or is substituted one or more times by one or more substituents R 12 ; R 12 is oxo or —R 13 R 14 R 15 , wherein R 13 is a single bond or alkyl, R 14 is OC(O) or C(O)O, and R 15 is H or alkyl; R 5 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, or single or fused ring aromatic heterocyclic group, which group is unsubstituted or is substituted one or more times by one or more substituents selected from halo such as fluoro, alkyl or haloalkyl such as fluoroalkyl; R 6 represents H or up to three substituents independently selected from the list consisting of: alkyl, alkenyl, aryl, alkoxy or a hydroxylated derivative thereof, hydroxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxamido, sulphonamido, alkoxycarbonyl, haloalkyl such as trifluoromethyl, acyloxy, amino, mono- or di-alkylamino, alkoxyamido, alkoxycarboxylate or an esterified derivative thereof; R 7 is H or halo; a is 1-6; and any of R 1 , R 3 , R 5 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 may optionally be substituted one or more times by halo, hydroxy, amino, cyano, nitro, carboxy or oxo; a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以通过羟基取代一次或多次； R9为芳基或环烷基或杂芳基，可以通过羟基、烷氧基或烷氧基烷基取代一次或多次； R3为H或烷基或环烷基或环烷基烷基，可以通过羟基或一氟或多氟取代一次或多次； R4为—NR10R11； R10和R11独立选择为H或烷基，或者R10和R11与它们连接的氮原子一起形成包含3-8个环成员的饱和或不饱和杂环，该杂环未取代或取代一次或多次由一个或多个取代基R12； R12为氧或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC(O)或C(O)O，R15为H或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合环芳香杂环基，该基未取代或取代一次或多次由卤素如氟、烷基或卤代烷基如氟代烷基等一种或多种取代基选择； R6表示H或最多三个独立选择的取代基，从以下列表中选择：烷基、烯基、芳基、烷氧基或其羟化衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧酰胺基、磺酰胺基、烷氧羰基、卤代烷基如三氟甲基、酰氧基、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷氧羧酸酰基或其酯化衍生物； R7为H或卤素； a为1-6； R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12中的任何一个可以选择一次或多次地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代取代； 一种制备这样的化合物的方法，一种包含这样的化合物的制药组合物以及这样的化合物和组合物在医学上的用途。