3R-tert-butoxycarbonylaminopent-4-enoic acid methyl ester | 886039-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3R-tert-butoxycarbonylaminopent-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 886039-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: WZXJBRIVRXALII-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3R-tert-butoxycarbonylaminopent-4-enoic acid methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-methoxycarbonylmethyl-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应的环状β-氨基酸衍生物的高效对映选择性方法

  摘要：

  专为制备环状，构象受限的β-氨基酸而设计的多官能化哌啶和吡咯烷基支架的不对称合成，是通过生物催化获得通用的手性结构单元以及基于烯烃复分解的多种转化方法而实现的。

  DOI：

  10.1021/jo060062t
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基戊二酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 pig liver esterase 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3R-tert-butoxycarbonylaminopent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应的环状β-氨基酸衍生物的高效对映选择性方法

  摘要：

  专为制备环状，构象受限的β-氨基酸而设计的多官能化哌啶和吡咯烷基支架的不对称合成，是通过生物催化获得通用的手性结构单元以及基于烯烃复分解的多种转化方法而实现的。

  DOI：

  10.1021/jo060062t