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1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)diselane | 1300733-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)diselane
英文别名
1-[2-[2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)ethyldiselanyl]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole
1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)diselane化学式
CAS
1300733-54-3
化学式
C14H22N4Se2
mdl
——
分子量
404.275
InChiKey
WIBPDOZAJFBMDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)diselane 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 0.5h, 生成 Sodium;2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethaneselenolate
    参考文献:
    名称:
    含二甲基吡唑基硒配体的铂(II)配合物的合成,表征,结构和细胞毒性
    摘要:
    摘要一系列通式为[Pt(en)(L)] [NO3] 2,[Pt(NH3)2(L)] [NO3] 2的水溶性铂(II)配合物。L = dmpzC6H4Se(CH2)nCOOH或dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH(n = 1和2)],[Pt(en)(L)] [NO3] [OH]·H2O [L = dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH(n = 1和2)]和[Pt(dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH)2] [Cl] 2·2H2O已经合成。它们通过显微分析,IR,NMR(1H,13C {1H},77Se {1H}和195Pt {1H})光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射分析法明确地确定了[Pt(en)(dmpzCH2CH2SeCH2COOH)] [NO3] [OH]·H2O和[Pt(dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH)2] [Cl] 2·2H2O的分子结构。已经
    DOI:
    10.1016/j.ica.2014.11.017
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴乙基)-3,5-二甲基吡唑 在 dilithium diselenide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.9 g的产率得到1,2-bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)diselane
    参考文献:
    名称:
    含二甲基吡唑基硒配体的铂(II)配合物的合成,表征,结构和细胞毒性
    摘要:
    摘要一系列通式为[Pt(en)(L)] [NO3] 2,[Pt(NH3)2(L)] [NO3] 2的水溶性铂(II)配合物。L = dmpzC6H4Se(CH2)nCOOH或dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH(n = 1和2)],[Pt(en)(L)] [NO3] [OH]·H2O [L = dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH(n = 1和2)]和[Pt(dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH)2] [Cl] 2·2H2O已经合成。它们通过显微分析,IR,NMR(1H,13C {1H},77Se {1H}和195Pt {1H})光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射分析法明确地确定了[Pt(en)(dmpzCH2CH2SeCH2COOH)] [NO3] [OH]·H2O和[Pt(dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH)2] [Cl] 2·2H2O的分子结构。已经
    DOI:
    10.1016/j.ica.2014.11.017
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文献信息

  • Synthesis, characterization and structures of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethylseleno derivatives and their probable glutathione peroxidase (GPx) like activity
    作者:Ananda S. Hodage、Prasad P. Phadnis、Amey Wadawale、K. I. Priyadarsini、Vimal K. Jain
    DOI:10.1039/c0ob00807a
    日期:——
    A series of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethylseleno derivatives has been synthesized. The glutathione peroxidase like catalytic activity of these compounds has been studied in a model system, in which reduction of hydrogen peroxide with dithiothreitol (DTTred), in the presence of an organoselenium compound was investigated by 1H NMR spectroscopy. All these compounds exhibit GPx like catalytic activities and the catalytic reaction proceeds through a selenoxide intermediate, identified by 77Se1H} NMR spectroscopy.
    合成了一系列2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基硒衍生物。研究了这些化合物在模型系统中的谷胱甘肽过氧化物酶样催化活性,其中利用有机硒化合物存在下,用二硫苏糖醇(DTTred)还原过氧化氢,通过1H NMR光谱进行研究。所有这些化合物均表现出GPx样催化活性,催化反应通过一种硒氧化物中间体进行,该中间体由77Se1H} NMR光谱鉴定。
  • Diselenide Covalent Allosteric Inhibitors of Glutaminase with Strong <i>In Vivo</i> Anticancer Activity
    作者:Wei Hou、Zhao Chen、Chuqiao Pan、Maowei Ni、Haoqiang Ruan、Jun Song、Shiying Lu、Aman Bhasin、Benfang Helen Ruan
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.2c00470
    日期:2023.7.13
    Allosteric glutaminase inhibitors demonstrate inhibition of glutamine-dependent cancer cells with low general drug toxicity, but have issues with efficacy in vivo. Here, we designed a series of diselenide compounds with 6 atoms in the middle, aiming to target the allosteric site of kidney type glutaminase (KGA) with a covalent linkage to strengthen the interaction. Proteomic analysis demonstrated that
    变构谷氨酰胺酶抑制剂可抑制谷氨酰胺依赖性癌细胞,且一般药物毒性较低,但在体内功效方面存在问题。在这里,我们设计了一系列中间有6个原子的二硒化物化合物,旨在通过共价键靶向肾型谷氨酰胺酶(KGA)的变构位点以加强相互作用。蛋白质组学分析表明,二硒化合物与 KGA 变构位点的 Lys320 残基交联; KGA K320A突变体证实了这一点,该突变体基本上不与二硒化物结合。此外,构效关系 (SAR) 分析表明,生长抑制与 KGA 抑制密切相关,并且通过硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制增强。有趣的是,二硒化物化合物对谷氨酸脱氢酶(GDH)没有抑制作用,表明具有一定的酶选择性。重要的是,设计的新型二硒化物是谷氨酰胺酶变构抑制剂,在异种移植动物模型中显示出体内功效和存活率。
  • Pundir; Mehta; Mobin, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 27, # 1, p. 99 - 105
    作者:Pundir、Mehta、Mobin、Bhasin
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, characterization, structures and cytotoxicity of platinum(II) complexes containing dimethylpyrazole based selenium ligands
    作者:Suresh M. Chopade、Prasad P. Phadnis、Ananda S. Hodage、Amey Wadawale、Vimal K. Jain
    DOI:10.1016/j.ica.2014.11.017
    日期:2015.3
    Abstract A series of water soluble platinum(II) complexes of general formulae [Pt(en)(L)][NO3]2, [Pt(NH3)2(L)][NO3]2 [en = ethylenediamine; L = dmpzC6H4Se(CH2)nCOOH or dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH (n = 1 and 2)], [Pt(en)(L)][NO3][OH]·H2O [L = dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH (n = 1 and 2)] and [Pt(dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH)2][Cl]2·2H2O have been synthesized. They were characterized by microanalyses, IR, NMR (1H, 13C1H}
    摘要一系列通式为[Pt(en)(L)] [NO3] 2,[Pt(NH3)2(L)] [NO3] 2的水溶性铂(II)配合物。L = dmpzC6H4Se(CH2)nCOOH或dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH(n = 1和2)],[Pt(en)(L)] [NO3] [OH]·H2O [L = dmpzCH2CH2Se(CH2)nCOOH(n = 1和2)]和[Pt(dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH)2] [Cl] 2·2H2O已经合成。它们通过显微分析,IR,NMR(1H,13C 1H},77Se 1H}和195Pt 1H})光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射分析法明确地确定了[Pt(en)(dmpzCH2CH2SeCH2COOH)] [NO3] [OH]·H2O和[Pt(dmpzCH2CH2SeCH2CH2COOH)2] [Cl] 2·2H2O的分子结构。已经
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