1-(2-(allyloxy)-4-bromophenyl)ethanone | 71186-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(allyloxy)-4-bromophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-Bromo-2-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]ethan-1-one；1-(4-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)ethanone
• CAS: 71186-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: RARHTHMYHUZSNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  330.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(allyloxy)-4-bromophenyl)ethanone 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到1-(3-allyl-4-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  稠合四环类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它们的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN111116577A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯乙酮 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-(allyloxy)-4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的外部自由基触发的环状物，用于获得含CF 2的苯并西平衍生物

  摘要：

  在这项工作中，通过光氧化还原催化，可以轻松，多样地合成功能化的含CF 2的苯并氧杂庚因衍生物。这种新颖的协议具有广泛的底物范围，温和的反应条件，操作简便，易于放大和通用衍生化的特点，这将有助于其在有价值的和具有合成挑战性的杂环的构建中的实际和广泛应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00131

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER L'AMINE OXYDASE SENSIBLE À LA SEMI-CARBAZIDE (SSAO) / PROTÉINE D'ADHÉSION VASCULAIRE 1 (VAP-1) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES
  申请人：SEMMELWEIS EGYETEM

  公开号：WO2010029379A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds of general formula (i) having an oxime moiety or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof and its use for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1), a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient, a method for the prevention or the treatment of a SSAO/VAP-1 related disease, said diseases including acute or chronic inflammatory diseases, diseases related to carbohydrate metabolism, diabetes-associated complications, diabetic retinopathy and macular oedema, diseases related to adipocyte or smooth muscle dysfunctions, neurodegenerative diseases and vascular diseases.

  本发明涉及具有氧肟基或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的一般式（i）的化合物及其用途，用于抑制半羧酸敏感胺氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1），包括该化合物或其盐、水合物或溶剂化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢相关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病变和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍相关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  申请人：Mátyus Péter

  公开号：US20110263567A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds of general formula (i) having an oxime moiety or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof and its use for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1), a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient, a method for the prevention or the treatment of a SSAO/VAP-1 related disease, said diseases including acute or chronic inflammatory diseases, diseases related to carbohydrate metabolism, diabetes-associated complications, diabetic retinopathy and macular oedema, diseases related to adipocyte or smooth muscle dysfunctions, neurodegenerative diseases and vascular diseases.

  本发明涉及一般式（i）的化合物，其具有肟基或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，并用于抑制半卡巴肼敏感胺基氧化酶（SSAO），也称血管粘附蛋白-1（VAP-1），一种包含该化合物或其盐、水合物或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，一种用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢有关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍有关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。
• Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitor activity of 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin derivatives
  作者：László Juhász、Tibor Docsa、Attila Brunyászki、Pál Gergely、Sándor Antus

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.03.084

  日期：2007.6

  Novel 5-benzyl and 5-benzylidene-thiazolidine-2,4-diones carrying 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin pharmacophore were synthesized and their glycogen phosphorylase inhibitor activity was also studied. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction
  作者：R. Mamouni、M. Soukri、S. Lazar、M. Akssira、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.125

  日期：2004.3

  The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Metabolism of .beta.-adrenergic antagonists. Evidence for an arene oxide-NIH shift pathway in the aromatic hydroxylation of oxprenolol
  作者：Wendel L. Nelson、Terrence R. Burke

  DOI：10.1021/jm00195a015

  日期：1979.9

  The metabolic hydroxylation of 4'-deuteriooxprenolol [1-(isopropylamino)-3-[2'-(allyloxy)-4'-deuteriophenoxy]-2-propanol] prepared from the 4'-bromo compound was examined in the rat (in vivo). GC-MS analysis of the 4'-and 5'-hydroxyoxprenolol obtained showed 65% retention of deuterium in each of the metabolites. The results indicate that an arene oxide-NIH shift pathway is operative in these hydroxylation processes. The equal magnitude of deuterium retention is supportive of a 4',5'-arene oxide as a major contributor to their formation.