[(allyl)₂bpy]Br₂ | 36528-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(allyl)₂bpy]Br₂
• 英文别名: 1,1'-diallyl-4,4'-bipyridinium dibromide；N,N'-diallyl-γ,γ,'-dipyridinium dibromide；1,1'-diallyl-4,4'-bipyridylium dibromide；1-Prop-2-enyl-4-(1-prop-2-enylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 36528-78-6
• 化学式: 2Br*C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 398.14
• InChiKey: PJZSPEIUBYXJCA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(allyl)₂bpy]Br₂ 、 sodium dicyanamide 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到[(allyl)₂bpy][dicyanamide]₂
  参考文献：
  名称：

  双吡啶鎓离子液体和深共熔溶剂作为电致变色器件电解质的研究

  摘要：

  在这项工作中，基于[（烯丙基）2 bpy] 2+和[（C 10）2 bpy] 2+的两个联吡啶鎓双阳离子与卤化物（I或Br），双铋酰亚胺（[NTf 2 ]）和双氰胺[已经制备了[DCA]阴离子并对其进行了电化学表征。使用常规电解质（乙腈中的TBAP）和用于3电极和2电极配置设备的基于DES的替代电解质（LiTfO：6EG）对这些盐进行了研究。 在2-构型装置中，[（烯丙基）2 bpy] [DCA] 2和[（C 10）2 bpy] [DCA] 2显示不同的自由基阳离子着色，特别是绿色和蓝色，恢复时间与原始时间不同。在[（C 10）2 bpy] I 2的情况下，与先前的文献一致，分别获得了蓝色和红紫色着色，分别归因于电生成的自由基阳离子和二聚体。通过[[C 10）2 bpy] X 2和[（烯丙基）2 bpy] X 2（X = Br，NTf还已经研究了在2-电极配置装置中具有几个氢键供体的图2（DCA）。基于[（烯丙基）2

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2018.04.179
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 3-溴丙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以95%的产率得到[(allyl)₂bpy]Br₂
  参考文献：
  名称：

  双吡啶鎓离子液体和深共熔溶剂作为电致变色器件电解质的研究

  摘要：

  在这项工作中，基于[（烯丙基）2 bpy] 2+和[（C 10）2 bpy] 2+的两个联吡啶鎓双阳离子与卤化物（I或Br），双铋酰亚胺（[NTf 2 ]）和双氰胺[已经制备了[DCA]阴离子并对其进行了电化学表征。使用常规电解质（乙腈中的TBAP）和用于3电极和2电极配置设备的基于DES的替代电解质（LiTfO：6EG）对这些盐进行了研究。 在2-构型装置中，[（烯丙基）2 bpy] [DCA] 2和[（C 10）2 bpy] [DCA] 2显示不同的自由基阳离子着色，特别是绿色和蓝色，恢复时间与原始时间不同。在[（C 10）2 bpy] I 2的情况下，与先前的文献一致，分别获得了蓝色和红紫色着色，分别归因于电生成的自由基阳离子和二聚体。通过[[C 10）2 bpy] X 2和[（烯丙基）2 bpy] X 2（X = Br，NTf还已经研究了在2-电极配置装置中具有几个氢键供体的图2（DCA）。基于[（烯丙基）2

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2018.04.179

文献信息

• Exploring the pH dependence of viologen reduction by α-carbon radicals derived from Hcy and Cys
  作者：Dong Wang、William E. Crowe、Robert M. Strongin、Martha Sibrian-Vazquez

  DOI：10.1039/b819746f

  日期：——

  The colorimetric reaction of homocysteine (HCy) with a series of viologen salts suggests a linear correlation between the mid-point reduction potential of Hcy-derived α-carbon radicals and pH.

  同型半胱氨酸（HCy）与一系列紫罗兰盐的比色反应表明，Hcy 衍生的 δ 碳自由基的中点还原电位与 pH 值之间存在线性关系。
• Design of switchable wettability sensor for paraquat based on clicking calix[4]arene
  作者：Guifen Zhang、Xiaolei Zhu、Fajun Miao、Demei Tian、Haibing Li

  DOI：10.1039/c2ob00018k

  日期：——

  A calix[4]arene acetylene (C4AE)-modified gold surface is successfully constructed in situ via click chemistry. The functionalized surface is used for selective recognition of paraquat by a wettability switch. Impedance measurements showed that the surface also expresses recognition for paraquat with a high sensitivity of 10 pM. The recognition mode, based on host–guest inclusion, is studied by computational

  一种 杯[4]芳烃 乙炔（C4AE）修饰的金表面可通过点击化学方法成功地原位构建。功能化的表面用于选择性识别百草枯通过润湿性开关。阻抗测量表明表面也表达了对百草枯具有10 pM的高灵敏度。通过计算计算研究了基于主客体包含的识别模式，并分析了可能的机制。
• The Oxidation-State Dependent Structural Conformation and Supramolecular Function of a Redox-Active [2]Rotaxane in Solution
  作者：Kirill Nikitin、Donald Fitzmaurice

  DOI：10.1021/ja050694h

  日期：2005.6.1

  A new NMR technique, namely paramagnetic suppression spectroscopy (PASSY), has been used to study the oxidation-state dependent structural conformation and supramolecular function of redox-active rotaxanes and catenanes in solution and at the surfaces of nanoparticles. Specifically, this technique has been used to study the structural conformation and supramolecular function in solution of a redox-active [2]rotaxane and the corresponding radical cation formed by a one-electron reduction. The findings of this and related studies provide important insights into the design of nanoscale devices based on rotaxanes and catenanes.
• Modifying silica with viologenic groups
  作者：L. B. Dzaraeva、A. A. Arutyuniantz、A. S. Archegova、A. N. Shpakov

  DOI：10.1134/s1070363210050300

  日期：2010.5

  Modification of silica with viologenic groups is described. N,N'-Diallyl-gamma,gamma'-dipyridinium dibromide obtained by the reaction of allyl bromide with gamma,gamma'-dipyridyl was hydrosilylated with triethoxysilane followed by copolycondensation of the synthesized bis(3-triethoxysilylpropyl)-gamma,gamma'-dipyridinium dibromide with tetraethoxysilane.