Boc-NMe-L-FurAla-OH | 1105713-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-NMe-L-FurAla-OH
• 英文别名: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(furan-3-yl)propanoic acid；(2S)-3-(furan-3-yl)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1105713-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: BNYUREZFUROGEP-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-NMe-L-FurAla-OH 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Endolide A 和 B 的全合成

  摘要：

  内内酯 A 和 B 的全合成以简洁且高度立体选择性的方式实现（12 个步骤；总产率分别为 16.2% 和 16.0%）。该路线的主要特点包括 3-溴呋喃和源自碘代丙氨酸衍生物的有机锌试剂之间的改良根岸偶联，用于合成 3-(3-呋喃基)丙氨酸衍生物，以及明智地选择反应条件以克服构象限制通过将线性肽转化成相应的大环来放置。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610736
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 碘 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 Boc-NMe-L-FurAla-OH
  参考文献：
  名称：

  用于生物活性环肽的发现和子结构注释的 MassQL 集成分子网络方法

  摘要：

  源自海洋海绵的真菌Stachylidium bicolor 293 K04 是专门代谢物的多产者，其中包括某些称为内内酯的环状四肽，其特征是存在不寻常的氨基酸N-甲基-3-(3-呋喃基)-丙氨酸。这种罕见的功能可以用作诱饵，通过使用质谱查询语言 (MassQL) 对串联质谱数据进行定制片段模式搜索来检测新的类内内酯类似物。在这里，我们将特定于内酯的 MassQL 查询与分子网络相结合，以获得指导新的含脯氨酸内酯 E ( 1 ) 和 F ( 2 ) 的有针对性的分离和结构阐明的子结构信息。我们发现内内酯 F（但不是 E）是精氨酸加压素 V 1A受体的中度拮抗剂，精氨酸加压素 V 1A 受体是 G 蛋白偶联受体超家族的成员。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.3c00750

文献信息

• <scp>Nine‐Step</scp> Total Synthesis and Biological Evaluation of Rhizonin A
  作者：Qingchao Liu、Langlang Liu、Ranjala Ratnayake、Hendrik Luesch、Yian Guo、Tao Ye

  DOI：10.1002/cjoc.202000222

  日期：2020.11

  We have achieved the total synthesis of an architecturally and biologically intriguing cyclic polypeptide, rhizonin A (1), in an exceptionally concise and convergent fashion. The strategic route entails 9 longest linear steps to elaborate commercially available materials into the natural product with an overall yield of 9.7%. The brevity of sequence and high overall yield was fueled by the judicious

  我们已经以极其简洁和收敛的方式完成了在建筑和生物学上引人入胜的环状多肽Rhizonin A（1）的总合成。该战略路线需要9个最长的线性步骤，以将可商购获得的材料精加工成天然产品，总产率为9.7％。明智的化学策略选择为序列的简洁和高总产量提供了动力。根瘤菌素A（1）对HCT116结直肠癌细胞的细胞活力显示出微弱的抑制作用，这种活性取决于缺氧诱导因子。
• First total synthesis and biological evaluation of the cyclic heptapeptide rhizonin A
  作者：Hiroshi Nakatsuka、Kenichiro Shimokawa、Ryoka Miwa、Kaoru Yamada、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.124

  日期：2009.1

  The first total synthesis and biological evaluation of the naturally occurring cyclic heptapeptide rhizonin A are described. The synthesis includes solution-phase peptide synthesis and the preparation of NMe-3-(3-furyl)alanine (NMe-FurAla), a unique component of rhizonin A, which was prepared in chiral form via Barton-MacCombie deoxygenation as a key step. The bioactivity was assessed using 3T3–L1

  描述了天然存在的环状七肽根瘤菌素A的第一个全合成和生物学评估。合成包括溶液相肽合成和制备N Me-3-（3-呋喃基）丙氨酸（N Me-FurAla），这是根瘤菌素A的独特成分，它是通过Barton-MacCombie脱氧反应以手性形式制备的。关键步骤。使用3T3-L1鼠脂肪细胞评估生物活性。