5-(4-硝基苯基)噁唑 | 1014-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-硝基苯基)噁唑
• 中文别名: 5-(4-硝基苯基)-1,3-噁唑；5-(4-硝基苯基)-1,3-?唑
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole；5-(4-nitro-phenyl)-oxazole；1-Nitro-4-(oxazol-5-yl)benzene；5-(4-nitrophenyl)-oxazole；5-(p-Nitro-phenyl)-oxazol；5-(4-Nitrophenyl)oxazol
• CAS: 1014-23-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00085148
• 分子量: 190.158
• InChiKey: JJFHVOMPLSSUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H319
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)噁唑 在 C₃₆H₅₆Cl₃CrN₂O 、 magnesium 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到4-(5-噁唑基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  用铬催化的环状（烷基）（氨基）卡宾配体促进的硝基脱氧硼氢化反应：范围、机制和应用

  摘要：

  利用 N-杂环卡宾作为非无害配体促进转化的过渡金属催化尚未得到很好的研究。我们在这里报告了具有成本效益的铬催化的环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体促进的硝基脱氧硼氢化反应。使用 1 mol % 的 CAAC-Cr 预催化剂，将 HBpin 添加到硝基支架上会导致脱氧，从而保留各种可还原的官能团和敏感基团对硼氢化的相容性，从而提供一种温和、化学选择性和易于形成的策略苯胺，以及杂芳基和脂肪胺衍生物，具有广泛的范围和特别高的转换数（高达 1.8 × 106）。基于理论计算的机械研究，表明CAAC配体在促进HBpin氢化物极性反转中起重要作用；它用作 H 穿梭以促进脱氧硼氢化。通过这种策略制备的几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12318
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(4-Nitro-phenyl)-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-oxazole 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-硝基苯基)噁唑
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Synthesis of 4-Tosyl-4,5-dihydrooxazoles

  摘要：

  报道了一种简便温和的4-甲苯磺酰基-4,5-二氢恶唑合成方法。在三乙胺催化下，甲苯磺酰甲基异氰（TosMIC）与肉桂醛或芳香醛反应，无需进一步纯化即能以定量收率得到反式5-苯乙烯基-或5-芳基-4-甲苯磺酰基-4,5-二氢恶唑。温和的反应条件首次使得肉桂醛衍生物的应用得以实现，并且效果极佳。

  DOI：

  10.2174/157017809788489855

文献信息

• Charge Transport and Quantum Interference Effects in Oxazole-Terminated Conjugated Oligomers
  作者：Songsong Li、Hao Yu、Kenneth Schwieter、Kejia Chen、Bo Li、Yun Liu、Jeffrey S. Moore、Charles M. Schroeder

  DOI：10.1021/jacs.9b08427

  日期：2019.10.9

  anchor group to form stable gold-molecule-gold junctions. We further observe quantum interference (QI) effects in oxazole-terminated phenylene molecular junctions, including destructive QI in meta-substituted phenyl rings and constructive QI in para-substituted phenyl rings containing terminal oxazole groups with the same chemical constitution on both termini (i.e. O5O5 (5-oxazolyl) or O4O4 (4-oxazolyl)

  单分子结中的电荷传输主要取决于用于将分子线连接到电极的锚定基团的化学特性。在这项工作中，我们报告了带有恶唑锚的共轭低聚物的电荷传输特性，重点是杂原子取代位置在末端恶唑基团中的作用。我们的结果表明，恶唑可作为形成稳定的金-分子-金连接的有效锚定基团。我们进一步观察了恶唑封端的亚苯基分子结中的量子干涉 (QI) 效应，包括间位取代苯环中的破坏性 QI 和对位取代苯环中含有两个末端具有相同化学组成的对位取代苯环的建设性 QI（即 O5O5 （5-恶唑基）或 O4O4（4-恶唑基）连接在两个末端）。出奇，与对位取代的类似物相比，具有非等价结构（即 O4O5 恶唑末端连接）的间位取代苯环显示出意外更高的电导率。这些结果表明，除了 pi 共轭核的芳基取代模式之外，恶唑末端分子中的电荷传输还由恶唑锚的杂原子取代位置决定。我们的结果进一步表明，具有均质恶唑键的共轭分子遵循量子电路规则，即 G_O4-p-O4/G_O4-m-O4
• Copper-Mediated CH/CH Biaryl Coupling of Benzoic Acid Derivatives and 1,3-Azoles
  作者：Mayuko Nishino、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201300587

  日期：2013.4.15

  intermolecular direct biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3‐azoles has been developed. The key to success is the installation of an amide‐based bidentate coordinating group, which is easily removed and transformed into the parent ester groups after the coupling reaction. Kinetic studies indicate that the rate‐limiting step is the aromatic CH bond cleavage of benzoic acid derivatives.

  热电偶：已开发出一种不含贵金属的铜介导的苯甲酸衍生物和1,3-唑类分子间直接联芳基偶合剂。成功的关键是安装基于酰胺的双齿配位基团，该基团在偶联反应后很容易被除去并转变为母体酯基团。动力学研究表明，限速步骤是苯甲酸衍生物的芳香族CH键裂解。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010089292A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention is concerned with substituted bicyclic heterocyclic compounds of Formula (I) wherein Het1, Het2, A1, A2, A3 and A4 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。