7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one | 78533-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one；7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-2-one
• CAS: 78533-14-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: MVNRCTUCKNAEPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  504.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8-dimethoxy-N-nethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-3-benzazepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些7，8-二甲氧基-5-苯基-2 H -3-苯并ze庚因-2-一衍生物的合成†

  摘要：

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640202

文献信息

• FeCl3·6H2O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines: substrate extension and product utilization
  作者：Jing Zhang、Kui Wu、Meining Wang、Jianqin Jiang、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.038

  日期：2011.2

  FeCl3 center dot 6H(2)O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines was further exploited. Both 1-aryl- and 1-alkyl- or 1-alkenyl-benzazepines underwent this reaction smoothly. The rearrangement products were used to prepare a series of novel derivatives containing both tetrahydroisoquinoline (THIQ) and tetrahydropyrimidin-4(1H)-one scaffolds through a Mannich-type process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 2, 373-378
  作者：BERNEY D.、 SCHUH K.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some 7, 8-Dimethoxy-5-phenyl-2H-3-benzazepin-2-one Derivatives
  作者：Daniel Berney、Karlheinz Schuh

  DOI：10.1002/hlca.19810640202

  日期：1981.3.18

  The benzazepin-2-ones 7 and 9 were prepared from homoveratroyl chloride (4) and phenacylamine. Compounds 7 and 9 were used for the preparation of the benzazepin-2-amines 3, 11, 13 and 14. A synthesis of the benzazepine-1,2-dione 17 and the benzazepine-2,4-dione 20 is also described.

  苯并ze庚因-2-酮7和9是由高藜芦酰氯（4）和苯乙胺制备的。化合物7和9被用于苯并吖庚因-2-胺的制备3，11，13和14的苯并氮杂-1,2-二酮的合成17和苯并吖庚因-2,4-二酮20也被描述。