tert-butyl (4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)carbamate | 305801-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: 3-BOC-amino-4-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinoline；3-BOCamino-4-chloro-6,7-dimethoxyquinoline；tert-butyl N-(4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)carbamate
• CAS: 305801-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 338.791
• InChiKey: POQFWWYZFDWLFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-3-iodo-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS,COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，使用这些化合物作为ENPP1抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症和传染性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2021203772A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基-3-喹啉羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到tert-butyl (4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as inhibitors of MEK enzymes

  摘要：

  一种化合物配方（I）或其药学上可接受的盐，用于制造用于抑制哺乳动物中MEK介导疾病的药物，其中：n为0-1；Y从—NH—，—O—，—S—或—NR7—中选择，其中R7为1-6个碳原子的烷基，R6为3到7个碳原子的环烷基，可选地用一个或多个1到6个碳原子的烷基取代；或为吡啶基，嘧啶基或苯基环；其中吡啶基，嘧啶基或苯基环可用一个，两个或三个指定的取代基取代；或R6为一组—R8—X—R9，其中R8为3到7个碳原子的二价环烷基，可选地进一步用一个或多个1到6个碳原子的烷基取代；或为可选的吡啶基，嘧啶基或苯基环；其中吡啶基，嘧啶基或苯基环可选地进一步用一个或多个指定的取代基取代，X从CH2，—NH—，—O—，—S—或—NR5—中选择，其中R5为1-6个碳原子的烷基，R9为(CH2)mR10，其中m为0，或从1到3的整数，R10为最多含有10个碳原子的可选取代芳基或可选取代的环烷基环，或R10为含有1或2个氧原子和可选地一个或多个取代基的杂环；R1，R2，R3和R4分别独立地选择自氢或各种指定的有机基。还描述和声明了新化合物。

  公开号：

  US06638945B1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MEK ENZYMES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1178965B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6638945B1
  申请人：——

  公开号：US6638945B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MEK ENZYMES<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLEINE UTILISES COMME INHIBITEURS DES ENZYMES MEK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000068199A1

  公开（公告）日：2000-11-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the manufacture of a medicament for inhibition of MEK in a mammal with a MEK mediated disease wherein: n is 0-1; Y is selected from -NH-, -O-, -S-, or -NR7- where R7 is alkyl of 1-6 carbon atoms R6 is cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, which may be optionally substituted with one or more alkyl of 1 to 6 carbon atom groups; or is a pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring; wherein the pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring may be substituted with one, two or three specified substituents; or R6 is a group -R8-X-R9 where R8 is a divalent cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, which may be optionally further substituted with one or more alkyl of 1 to 6 carbon atom groups; or is an optionally pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring; wherein the pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring may be optionally further substituted with one or more specified substitutents, X is selected from CH¿2?, -NH-, -O-, -S- or -NR?5¿- where R5 is alkyl of 1-6 carbon atoms, and R9 is a group (CH¿2)mR?10 where m is 0, or an integer of from 1-3 and R10 is an optionally substituted aryl or optionally substituted cycloalkyl ring of up to 10 carbon atoms, or R10 is a heterocyclic ring containing 1 or 2 oxygen atoms and optionally one or more substitutents; and R?1, R2, R3 and R4¿ are each independently selected from hydrogen or various specified organic groups. Novel compounds are also described and claimed.