5(6)-(morpholinocarbonyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole | 65003-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5(6)-(morpholinocarbonyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole
• 英文别名: methyl N-[6-(morpholine-4-carbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 65003-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₄
• 分子量: 304.305
• InChiKey: ZJAZMBPVBIHWQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(6)-(morpholinocarbonyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole 、 异氰酸正丁酯 以 四氢吡喃 为溶剂， 生成 1-(n-butylcarbamoyl)-5(6)-(morpholinocarbonyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anthelmintic 5(6)-benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamates

  摘要：

  苯环取代的苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物，其由以下公式表示：##STR1## 其中R是具有1至4个碳原子的低级烷基；##STR2## 是一个包含1至2个杂原子的5、6、7或8成员杂环；##STR3## 取代位于5(6)-位置；以及药用可接受的盐。这些化合物作为农药特别有用，尤其是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04139626A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲酸 在 镍 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5(6)-(morpholinocarbonyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5（6）-（取代的氨基甲酰基）-烷基和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和相关化合物的合成和驱虫活性。

  摘要：

  合成了许多5（6）-（取代的氨基甲酰基）-和5（6）-（二取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸烷基酯及相关化合物，它们对实验动物的各种肠道蠕虫具有驱虫活性被评估。合成的大部分化合物显示出对ceananiostum ceylanicum的显着活性，并在较高剂量下对膜蛙的感染。与烷基5（6）-（取代的氨基甲酰基）苯并咪唑-2-氨基甲酸酯相比，发现二取代的氨基甲酰基类似物具有更好的驱虫活性。该系列中活性最高的化合物，即5（6）-[（（N-2-吡啶基哌嗪子基）氨基甲酰基]甲基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯）（90），已针对高等动物的肠道蠕虫进行了筛选，并被作为微量和大杀线剂。化合物90已被确定为广谱驱虫药。鉴于化合物90对ceylanicum（仓鼠和狗），H。nana（大鼠），Nippostrongylus brasiliensis（大鼠），Syphacia obvelata（小鼠），A.tubae

  DOI：

  10.1021/jm00374a025

文献信息

• Synthesis and biological activity of certain alkyl 5-(alkoxycarbonyl)-1H-benzimidazole-2-carbamates and related derivatives: a new class of potential antineoplastic and antifilarial agents
  作者：Siya Ram、Dean S. Wise、Linda L. Wotring、John W. McCall、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jm00081a016

  日期：1992.2

  H-benzimidazole-2-carbamates (7-19) and methyl 5-carbamoyl-1H-benzimidazole-2-carbamates (24-34) have been synthesized via the reaction of an appropriate alcohol or amine with the acid chloride derivatives 6a or 6b at room temperature. Reaction of an alcohol with acid chloride 6a at reflux temperature afforded transesterified products 20-23 in good yield. Treatment of methyl 5-amino-1H-benzimidazole-2-carbamate

  一系列的5-（烷氧基羰基）-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸酯和乙酯（7-19）和5-氨基甲酰基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸酯（24-34）通过在室温下，将适当的醇或胺与酰氯衍生物6a或6b一起使用。醇与酰氯6a在回流温度下反应，以高收率得到酯交换产物20-23。用取代的苯甲酰氯处理5-氨基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯提供了5-苯甲酰胺基-1H-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯（36-38）。化合物9、16、20和22在L1210细胞中表现出显着的生长抑制作用，IC50小于1 microM。这一系列化合物的生长抑制似乎与有丝分裂纺锤体中毒有关。所有测试的化合物9、10、19、20、22和23，导致L1210细胞在有丝分裂中大量积累。化合物7、9、19、25、26、27和36在实验感染的蝇类中显示出显着的体内抗丝虫活性，以对抗Brugia pahangi，Litomosoides carinii和Acanthocheilonema
• BEARD, C. C.
  作者：BEARD, C. C.

  DOI：——

  日期：——