1-methylethyl 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)indolizine-7-carboxylate | 1376436-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylethyl 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)indolizine-7-carboxylate
• 英文别名: 1-Methylethyl 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)indolizine-7-carboxylate；propan-2-yl 2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl]indolizine-7-carboxylate
• CAS: 1376436-80-4
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₃
• 分子量: 532.767
• InChiKey: OWUYREMNQKMIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylethyl 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)indolizine-7-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)indolizine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methylethyl 2-chloro-6-methylpyridine-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 5.0~85.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 126.0h， 生成 1-methylethyl 2-butyl-3-({4-[3-(dibutylamino)propyl]phenyl}carbonyl)indolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1