1-chloromethoxy-cis-octadec-9-ene | 96662-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloromethoxy-cis-octadec-9-ene
• 英文别名: (Z)-1-(chloromethoxy)octadec-9-ene
• CAS: 96662-06-5
• 化学式: C₁₉H₃₇ClO
• 分子量: 316.955
• InChiKey: DFSVCTRZTZMALF-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethoxy-cis-octadec-9-ene 在 水 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(5-hydroxy-6-(octadec-9-enyloxymethoxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yloxy)-propyl]-guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cationic Lipids from an Unsaturated Glycoside Scaffold

  摘要：

  [GRAPHICS]We report the synthesis of new cationic lipids. These amphiphiles present a hydrophobic domain connected to a guanidinium entity by an unsaturated glycoside scaffold. The synthetic strategy using amide or acetal linkage led to various mono- and bicatenar derivatives. Investigation of their physicochemical properties indicated that these new compounds compact DNA.

  DOI：

  10.1021/ol0159423
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 油醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-chloromethoxy-cis-octadec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cationic Lipids from an Unsaturated Glycoside Scaffold

  摘要：

  [GRAPHICS]We report the synthesis of new cationic lipids. These amphiphiles present a hydrophobic domain connected to a guanidinium entity by an unsaturated glycoside scaffold. The synthetic strategy using amide or acetal linkage led to various mono- and bicatenar derivatives. Investigation of their physicochemical properties indicated that these new compounds compact DNA.

  DOI：

  10.1021/ol0159423

文献信息

• Synthesis of New Cationic Lipids from an Unsaturated Glycoside Scaffold
  作者：Jean Herscovici、Marie José Egron、Alain Quenot、Françoise Leclercq、Nicolas Leforestier、Nathalie Mignet、Barbara Wetzer、Daniel Scherman

  DOI：10.1021/ol0159423

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]We report the synthesis of new cationic lipids. These amphiphiles present a hydrophobic domain connected to a guanidinium entity by an unsaturated glycoside scaffold. The synthetic strategy using amide or acetal linkage led to various mono- and bicatenar derivatives. Investigation of their physicochemical properties indicated that these new compounds compact DNA.