methyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(methoxy)methoxy>-2-pentenoate | 139374-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(methoxy)methoxy>-2-pentenoate
• 英文别名: methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)prenylamino]-5-[(methoxy)methoxy]-2-pentenoate；methyl (E)-5-(methoxymethoxy)-4-[3-methylbut-2-enyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pent-2-enoate
• CAS: 139374-57-5
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₆
• 分子量: 357.447
• InChiKey: NXNFJMGEGUFZRM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(methoxy)methoxy>-2-pentenoate 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 (+/-)-α-kainic acid
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-pentenoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 methyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)prenylamino>-5-<(methoxy)methoxy>-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038
  作者：Kirihata, Mitsunori、Kaziwara, Takeshi、Kawashima, Yasuko、Ichimoto, Itsuo

  DOI：——

  日期：——