n-butylthiophosphoryl dichloride | 6588-22-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: n-butylthiophosphoryl dichloride
• 英文别名: phosphonothioic dichloride, butyl-butyl-dichloro-phosphine sulfide；butylphosphonothioic dichloride；Butyl-thiophosphonsaeure-dichlorid；Butylthiophosphonsaeure-dichlorid；n-Butylphosphonothioic-dichlorid；Phosphonothioic dichloride, butyl-；butyl-dichloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 6588-22-3
• 化学式: C₄H₉Cl₂PS
• mdl: MFCD01074576
• 分子量: 191.061
• InChiKey: QXLWILMQIUUWAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylthiophosphoryl dichloride 在 硫化氢 作用下， 生成 2,4-Dibutyl-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2lambda5,4lambda5-dithiadiphosphetane
  参考文献：
  名称：

  Ohms, Gisela; Treichler, Antje; Grossmann, Gisbert, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 95 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 anhydrous phosphorus trichloride 为溶剂， 生成 n-butylthiophosphoryl dichloride
  参考文献：
  名称：

  US30279

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种合成正丁基硫代磷酰二氯的方法
  申请人：石家庄市绿丰化工有限公司

  公开号：CN108586523A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明公开了一种正丁基硫代磷酰二氯合成的方法，涉及有机合成技术领域。本发明合成方法为：将正丁胺缓慢滴加到三氯硫磷、甲苯、碳酸钾的混合物中，滴加完毕，使用超声波来促进反应，反应完毕后，回收甲苯，剩余物料即为产品。本发明由于在正丁基硫代磷酰二氯合成反应中采用超声波，可以显著提高含量及收率。
• Thionophosphonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0070443A1

  公开（公告）日：1983-01-26

  Die Erfindung betrifft neue Thionophosphonsäureester in welcner R für gegebenenfalls substituiertes geradkettiges oder verzweigtes Alkyl steht, A für geradkettiges oder verzweigtes Alkandiyl (Alkyien) steht, m für 1, 2 oder 3 steht, R1 für gegebenenfalls substituiertes geradkettiges oder verzweigtes Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Halogen oder Nitro steht, R3 für Wasserstoff, Halogen, Nitro oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R4für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, und - für den Fall, dass R1 für Methyl steht - auch für Nitro oder den Rest -S(O)nR7 steht, worin n für Null, 1 oder 2 steht und R7 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, und R5 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff und - für den Fall, dass R4 für Halogen steht - auch für Halogen stehen können, mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Substituenten R2, R3, R4, R5 und R6 von Wasserstoff verschieden ist, weiche dadurch erhalten werden, daß man Thonophosphonsäureesterhalogenide der Formel II in weicher R1 R, A, m und R1 die angegebene Bedeutung haben und Hai für Halogen steht, mit Phenolderivate der Formel III in welcher R6 R5 R2, R3, R", R5 und R6 die oben angegebene Bedeutung haben, oder mit deren Salzen gegebenenfalls in Gegenwart von Säurebindemitteln und gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt. Die erfindungsgemäßen Thionophosphonsäureester der Formel (I) können als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Nematizide verwendet werden.

  本发明涉及新的硫代膦酸酯 其中 R 代表任选取代的直链或支链烷基、 A 代表直链或支链烷二基（烷基） m代表 1、2 或 3、 R1 是任选取代的直链或支链烷基、 R2 代表氢、卤素或硝基、 R3 代表氢、卤素、硝基或任选取代的烷基、 R4 代表氢、卤素、任选取代的烷基，在 R1 代表甲基的情况下，还代表硝基或 自由基-S(O)nR7，其中 n 代表零、1 或 2，R7 代表任选取代的烷基，以及 R5 和 R6 可各自代表氢，如果 R4 代表卤素，也可代表卤素、 在 R2、R3、R4、R5 和 R6 中至少有一个取代基不是氢的条件下，软式 R1 可通过与式 II 的噻吩膦酸酯卤化物反应获得 在软 R1 R、A、m 和 R1 如上定义，Hai 为卤素、 与式 III 的苯酚衍生物反应 其中 R6 R5 R2、R3、R"、R5 和 R6 具有上述含义、 或其盐，可选择在有酸性粘合剂和稀释剂存在的情况下使用。 根据本发明的式 (I) 硫代膦酸酯可用作杀虫剂，特别是杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.10.1.8, page 267 - 269
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Thionophosphine Sulfides. I. Preparation and Use in the Friedel-Crafts Reaction¹
  作者：Peter E. Newallis、John P. Chupp、Leo C. D. Groenweghe

  DOI：10.1021/jo01058a017

  日期：1962.11
• ANDREEV, N. A.;GRISHINA, O. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 8, 1785-1792
  作者：ANDREEV, N. A.、GRISHINA, O. N.

  DOI：——

  日期：——