2-fluoro-4-acetaminoacetophenone | 112279-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-4-acetaminoacetophenone
• 英文别名: 2-fluoro-4-acetylaminoacetophenone；2-fluoro-4-acetamidoacetophenone；N-(4-acetyl-3-fluoro-phenyl)-acetamide；N-(4-Acetyl-3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 112279-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: UIGNOZXFBHBXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-acetaminoacetophenone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4'-氯-2'-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-2-氟-5-硝基苯乙酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮的制备方法，其特征在于，以间氟苯胺为起始原料，经过乙酰化氨基保护、傅克酰基化反应、水解反应、桑德迈尔反应，最后硝化得到4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮。本发明原料易得，反应条件要求低，副反应少，产率高。

  公开号：

  CN110668948B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-fluoro-4-acetaminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-2-氟-5-硝基苯乙酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮的制备方法，其特征在于，以间氟苯胺为起始原料，经过乙酰化氨基保护、傅克酰基化反应、水解反应、桑德迈尔反应，最后硝化得到4‑氯‑2‑氟‑5‑硝基苯乙酮。本发明原料易得，反应条件要求低，副反应少，产率高。

  公开号：

  CN110668948B

文献信息

• Anthranilonitrile derivatives as useful agents for promoting growth,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04863959A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  There are provided novel anthranilonitrile derivatives and related compounds which are useful for promoting growth, improving feed efficiency and for increasing the lean meat to fat ratio of warm-blooded animals.

  提供了新颖的蒽酰氰基衍生物和相关化合物，可用于促进生长，提高饲料利用率，以及增加温血动物的瘦肉与脂肪比例。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Nozulak Joachim

  公开号：US20090099244A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to compound of the formula I wherein the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式I的化合物 其中取代基如规范中定义；以自由碱形式或酸盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。
• 一种肝炎药物中间体的制备方法
  申请人：苏州敬业医药化工有限公司

  公开号：CN111072513B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种肝炎药物中间体的制备方法，其特征在于，以间氟苯胺为起始原料，经过乙酰化氨基保护、傅克酰基化反应、硝化反应、溴化反应，最后偶连得到1,4‑双‑[(4‑乙酰氨基‑2‑氟‑5‑硝基）苯基]丁烷‑1,4‑二酮。本发明原料易得，反应条件要求低，副反应少，产率高，1,4‑双‑[(4‑乙酰氨基‑2‑氟‑5‑硝基）苯基]丁烷‑1,4‑二酮可以作为制备哌仑他韦的药物中间体。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07786155B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The invention relates to compound of the formula I wherein the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由碱基形式或酸盐形式存在；其制备方法；其作为药物的用途以及包含其的药物。
• Anthranilonitrile derivatives and related compounds as useful agents for promoting growth, improving feed efficiency, and for increasing the lean meat to fat ratio of warm-blooded animals
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0224001B1

  公开（公告）日：1991-03-20