N-(9-(benzyhdryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide | 915408-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(9-(benzyhdryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 915408-18-3
• 化学式: C₃₄H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 545.613
• InChiKey: YZZHNHIQQRDHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-(benzyhdryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic HIV integrase inhibitors: Potent and orally bioavailable C5-aza analogs

  摘要：

  A series of C5-aza tricyclic HIV integrase inhibitors was prepared. A highly potent and orally bioavailable compound ( compound 9) was identified and selected for development. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.018
• 作为产物：
  描述：

  9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(methylamino)-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 、 乙酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以86%的产率得到N-(9-(benzyhdryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1