nitrobutadiene | 927-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: nitrobutadiene
• 英文别名: 1-nitro-buta-1,3-diene；1-Nitro-buta-1,3-dien；1-Nitro-buta-1.3-dien；1-Nitrobutadien-(1,3)；1-Nitro-1,3-butadien；1-Nitrobuta-1,3-dien；Nitryl butadiene；1-nitrobuta-1,3-diene
• CAS: 927-66-2
• 化学式: C₄H₅NO₂
• 分子量: 99.0892
• InChiKey: YFTKIVOJAABDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrobutadiene 、 非草隆 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Distinct Reactivity of Pd(OTs)₂: The Intermolecular Pd(II)-Catalyzed 1,2-Carboamination of Dienes

  摘要：

  A Pd-catalysed intermolecular 1,2-carboamination route to indolines from N-aryl ureas and 1,3-dienes that proceeds under mild conditions in relatively nonacidic media, is presented. The in situ generation or preformation, os palladium tosylate emerges as a key parameter in gaining the requisite reacticity for the C-H insertion/carbopalladation/nucleophilic displacement process.

  DOI：

  10.1021/ja803397y
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 生成 nitrobutadiene
  参考文献：
  名称：

  Petrov,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 10, p. 3559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petrov,A.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 2, p. 229 - 232
  作者：Petrov,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Samoilovich,T.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 568
  作者：Samoilovich,T.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Distinct Reactivity of Pd(OTs)₂: The Intermolecular Pd(II)-Catalyzed 1,2-Carboamination of Dienes
  作者：Chris E. Houlden、Chris D. Bailey、J. Gair Ford、Michel R. Gagné、Guy C. Lloyd-Jones、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/ja803397y

  日期：2008.8.1

  A Pd-catalysed intermolecular 1,2-carboamination route to indolines from N-aryl ureas and 1,3-dienes that proceeds under mild conditions in relatively nonacidic media, is presented. The in situ generation or preformation, os palladium tosylate emerges as a key parameter in gaining the requisite reacticity for the C-H insertion/carbopalladation/nucleophilic displacement process.
• Petrov,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 10, p. 3559
  作者：Petrov,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——