(E)-3-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acrylic acid | 1097120-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(3-chlorophenyl)pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1097120-33-6
• 化学式: C₂₀H₁₁ClF₆N₂O₂
• 分子量: 460.763
• InChiKey: AYMHPTHPAWKNOT-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 (E)-3-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acrylic acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到(E)-3-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-cyanoacrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为（I），发现其是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值候选药物。

  公开号：

  WO2009003921A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(3-chlorophenyl)pyrazole-4-carbaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 水 作用下， 反应 14.0h， 以28%的产率得到(E)-3-[1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为（I），发现其是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值候选药物。

  公开号：

  WO2009003921A1

文献信息

• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100179203A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to novel pyrazole derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及新型吡唑衍生物，这些衍生物被发现是钾通道的有效调节剂，因此是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。