N-(4-butyrylphenyl)acetamide | 13211-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-butyrylphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(4-butyryl-anilide)；Essigsaeure-(4-butyryl-anilid)；4-Acetamino-butyrophenon；p-acetaminobutyrophenone；p-Acetamidobutyrophenon；p-Acetaminobutyrophenon；N-(4-butanoylphenyl)acetamide
• CAS: 13211-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: NYUNVUICRAJDLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  406.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-butyrylphenyl)acetamide 在 盐酸 、 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药用可接受衍生物的化合物，如本文中一般描述的类别和亚类别，并额外提供其药用组合物，并提供用于治疗涉及纤维化和增殖的多种疾病或症状的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。

  公开号：

  US20180148438A1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四丁基溴化铵 、 水 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到N-(4-butyrylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化三烷基胺与芳基碘化物的氧化偶联，生成烷基芳基酮

  摘要：

  通过钯催化三烷基胺与芳基碘化物的氧化偶联，已经开发出一种选择性合成烷基芳基酮的新的简单方法。在PdCl 2（MeCN）2，TBAB和ZnO的存在下，各种芳基碘化物与叔胺和水进行氧化偶联反应，以中等至极好的收率得到相应的烷基芳基酮。值得注意的是，该方法是使用三烷基胺作为羰基来源构建烷基芳基酮骨架的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol200404z

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF N-ALKYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PRODUCTION DE COMPOSES DE N-ALKYLAMIDE
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2004087637A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides an efficient process for the production of N-acylaniline derivatives by selectively alkylating an amide group at the nitrogen atom. The process comprises reacting an amide compound of the formula (2): (wherein, R1 and R2 are each independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, a substituted alkenyl group, an aryl group or a substituted aryl group) with a sulfuric acid ester in the presence of a solid metal hydroxide to give an N-alkylamide compound of the formula (3): (wherein R3 is an alkyl group and R1 and R2 have each the same meaning as described above).

  本发明提供了一种通过选择性地烷基化氮原子上的酰胺基团来生产N-酰苯胺衍生物的高效过程。该过程包括在固体金属羟基的存在下，将式（2）的酰胺化合物（其中，R1和R2分别独立地是烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳基或取代芳基）与硫酸酯反应，得到式（3）的N-烷基酰胺化合物（其中R3是烷基，R1和R2的含义与上述相同）。
• Acylquinolinone derivatives, and antiallergic preparations and methods
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04476132A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  Quinolinone derivatives of the formula (I) ##STR1## in which X represents oxy or a direct bond, R.sub.1 represents an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical or hydrogen, Ph represents an optionally additionally substituted 1,2-phenylene radical containing the group R.sub.1 --X--C(O)--, and one of the radicals R.sub.2 and R.sub.3 represents an optionally esterified or amidated carboxy group R.sub.4 and the other represents hydrogen or an aliphatic radical or, in the case of a radical R.sub.3, hydroxy, and in which either R.sub.A and R.sub.B together represent oxo, R.sub.C and R.sub.D together represent an additional bond, or, when R.sub.2 represents a radical R.sub.4, R.sub.C is hydrogen and R.sub.3 and R.sub.D together represent oxo, and R.sub.E represents a radical R.sub.5 which represents hydrogen or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic heterocyclic-aliphatic radical, or R.sub.A represents an optionally etherified hydroxy group and R.sub.B together with R.sub.C and also R.sub.D together with R.sub.E represent an additional bond in each case, or, when R.sub.2 represents a radical R.sub.4, R.sub.B and R.sub.C together represent an additional bond and R.sub.3 and R.sub.D together represent oxo and R.sub.E represents a radical R.sub.5, and their salts, have antiallergic properties. They are manufactured, for example, by subjecting a compound of the formula (IV) ##STR2## in which Z represents a removable radical, or a tautomer and/or salt thereof, to intramolecular cyclisation.

  公式（I）的喹啉酮衍生物 ##STR1## 其中X表示氧或直接键，R.sub.1表示脂肪基，环脂肪基，芳香基，芳基脂肪基，杂环基或杂环-脂肪基基团或氢，Ph表示一个可选地另外取代的1,2-苯基基团，其中包含基团R.sub.1 -X-C（O）-，而基团R.sub.2和R.sub.3中的一个表示可选的酯化或酰胺化的羧基R.sub.4，另一个表示氢或脂肪基或在基团R.sub.3的情况下表示羟基，其中R.sub.A和R.sub.B一起表示氧代，R.sub.C和R.sub.D一起表示额外的键，或者当R.sub.2表示基团R.sub.4时，R.sub.C为氢，R.sub.3和R.sub.D一起表示氧代，而R.sub.E表示基团R.sub.5，其表示氢或脂肪基，环脂肪基，芳香基，杂环-脂肪基基团，或者R.sub.A表示可选的醚化羟基团，而R.sub.B与R.sub.C以及R.sub.D与R.sub.E在每种情况下都表示额外的键，或者当R.sub.2表示基团R.sub.4时，R.sub.B和R.sub.C一起表示额外的键，而R.sub.3和R.sub.D一起表示氧代，而R.sub.E表示基团R.sub.5，以及它们的盐具有抗过敏性能。例如，它们可以通过将公式（IV）的化合物 ##STR2## 其中Z表示可移除基团，或其互变异构体和/或盐，经受分子内环化制备。
• Cytochrome P450 inhibitors and uses thereof
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US08865752B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention provides compounds having the general structural formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases involving fibrosis and proliferation, and where anti-fibrotic or anti-proliferative activity is beneficial.

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药学上可接受的衍生物的化合物，如本文中一般描述的和分类和子分类中描述的，此外还提供其制药组合物，并提供其用于治疗涉及纤维化和增殖的许多疾病或情况的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。
• Acyl-chinolinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0062001A2

  公开（公告）日：1982-10-06

  Chinolinonderivate der Formel (I) worin X Oxy oder eine direkte Bindung und R, Wasserstoff oder einen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatilischaliphatischen Rest darstellt, Ph einen die Gruppe R1-C(O)-enthaltenden, gegebenenfalls zusätzlich substituierten 1.2-Phenylenrest bedeutet, und einer der Reste R2 und R3 eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe R4 und der andere Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest oder, im Falle eines Restes R3, gegebenenfalls veräthertes Hydroxy bedeutet, und worin entweder RA und RB gemeinsam Oxo darstellen. RC und RD gemeinsam eine zusätzliche Bindung bedeuten bzw.. wenn R2 einen Rest R4 bedeutet, Rc Wasserstoff ist und R3 und RD gemeinsam Oxo darstellen und RE einen Rest R5 darstellt, der Wasserstoff oder einen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder heterocyclisch-aliphatischen Rest bedeutet, oder RA eine gegebenenfalls verätherte Hydroxygruppe bedeutet und RB gemeinsam mit Rc sowie RD gemeinsam mit RE jeweils eine zusätzliche Bindung darstellen bzw., wenn R2 einen Rest R4 bedeutet, RB und RC gemeinsam eine zusätzliche Bindung und R3 und RD gemeinsam Oxo darstellen und RE einen Rest R5 bedeutet, und ihre Salze haben anti-allergische Eigenschaften. Sie werden z.B. hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel (IV) worin Z einen abspaltbaren Rest bedeutet, oder ein Tautomeres und oder Salz davon intramolekular cyclisiert.

  式（I）的喹啉酮衍生物 其中 X 是氧或直接键，R 是氢或脂肪族、环脂族、芳香族脂肪基，Ph 是含 R1-C(O)-基团的基团，可选地另外取代含 R1-C(O)-基团的 1.R2和R3中的一个代表任选酯化或酰胺化的羧基R4，另一个代表氢或脂肪族基，或在基R3的情况下，任选醚化羟基，其中RA和RB一起代表氧代。当 R2 表示基 R4 时，Rc 为氢，R3 和 RD 共同代表氧代，RE 表示基 R5，代表氢或脂族、环脂族、芳脂族或杂环脂族基，或 RA 代表任选醚化羟基，RB 与 Rc 和 RD 与 RE 共同各代表一个附加键，或 R2 表示基 R4，Rc 为氢，R3 和 RD 共同代表氧代，RE 代表基 R5，代表氢或脂族、环脂族、芳脂族或杂环脂族基，或 RA 代表任选醚化羟基，RB 与 Rc 和 RD 与 RE 共同各代表一个附加键，或当 R2 表示基 R4 时，RB 和 RC 一起表示附加键，R3 和 RD 一起表示氧代，RE 表示基 R5，它们的盐具有抗过敏特性。例如，它们可以通过与式（IV）化合物反应来制备 其中 Z 代表可裂解基，或其同分异构体和或盐的分子内反应。
• Kunckell, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2647,2649
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——