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methyl (6-hydroxquinolin-5-yl)(phenyl)methylcarbamate | 1140910-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (6-hydroxquinolin-5-yl)(phenyl)methylcarbamate
英文别名
——
methyl (6-hydroxquinolin-5-yl)(phenyl)methylcarbamate化学式
CAS
1140910-63-9
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
JAKNDQNJDBJVPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.2±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    71.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (6-hydroxquinolin-5-yl)(phenyl)methylcarbamate苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到1,2-dihydro-1-phenyl-[1,3]oxazino[5,6-f]quinolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    恶嗪[5,6- f ]喹啉酮和萘[1,2- e ]恶嗪酮衍生物的清洁合成
    摘要:
    一种干净,简单,易用的高效合成1,2-二氢-1-芳基[1,3]恶嗪基[ 5,6- f ]喹啉-3-酮和1,2-二氢-1-芳基 萘的合成方法[1,2- e ]-[1,3]恶嗪-3-one衍生物是通过在 TEBA(三乙基苄 基氯化铵)催化的水性介质中6-喹啉醇或2-萘酚,芳族醛和氨基甲酸甲酯之间的反应 以高收率获得的 。 )。
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0907-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    恶嗪[5,6- f ]喹啉酮和萘[1,2- e ]恶嗪酮衍生物的清洁合成
    摘要:
    一种干净,简单,易用的高效合成1,2-二氢-1-芳基[1,3]恶嗪基[ 5,6- f ]喹啉-3-酮和1,2-二氢-1-芳基 萘的合成方法[1,2- e ]-[1,3]恶嗪-3-one衍生物是通过在 TEBA(三乙基苄 基氯化铵)催化的水性介质中6-喹啉醇或2-萘酚,芳族醛和氨基甲酸甲酯之间的反应 以高收率获得的 。 )。
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0907-3
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文献信息

  • A clean synthesis of oxazino[5,6-f]quinolinone and naphtho[1,2-e]oxazinone derivatives
    作者:Mohammad Hossein Mosslemin、Mohammad Reza Nateghi、Razieh Mohebat
    DOI:10.1007/s00706-008-0907-3
    日期:2008.10
    A clean, simple, one-pot, and efficient synthesis of 1,2-dihydro-1-aryl[1,3]oxazino[5,6- f ]quinolin-3-one and 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2- e ]-[1,3]oxazine-3-one derivatives was accomplished in good yields via reaction between 6-quinolinol or 2-naphthol, aromatic aldehydes, and methyl carbamate in aqueous medium catalyzed by TEBA (triethylbenzylammonium chloride).
    一种干净,简单,易用的高效合成1,2-二氢-1-芳基[1,3]恶嗪基[ 5,6- f ]喹啉-3-酮和1,2-二氢-1-芳基 萘的合成方法[1,2- e ]-[1,3]恶嗪-3-one衍生物是通过在 TEBA(三乙基苄 基氯化铵)催化的水性介质中6-喹啉醇或2-萘酚,芳族醛和氨基甲酸甲酯之间的反应 以高收率获得的 。 )。
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