4-decen-3-one | 360042-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-decen-3-one
• 英文别名: Dec-6-en-8-one；dec-4-en-3-one
• CAS: 360042-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: PAEVMTYBHARJPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-decen-3-one 、 氨基甲酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到methyl N-(3-oxodecan-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的β-氨基酮，β-氨基酯和β-氨基醇的化学合成与Bayerer-Villiger单加氧酶

  摘要：

  通过收集来自不同细菌来源的16种Baeyer-Villiger单加氧酶的集合，研究了广泛的β-氨基酮的酶促动力学拆分，这些酶具有不同的底物特异性。在这种酶的平台上，发现对脂肪族和芳香族的4-氨基-2-酮具有极好的对映选择性（E > 200），有些酶甚至表现出相反的对映选择性。中间体β-氨基烷基乙酸酯经过自动水解，生成光学纯的β-氨基醇，它们是合成天然药物和医药行业高度关注的生物活性化合物的关键中间体。此外，在某些情况下，形成了异常的酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201001480
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 丙酰乙酸乙酯 以50%的产率得到4-decen-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的β-氨基酮，β-氨基酯和β-氨基醇的化学合成与Bayerer-Villiger单加氧酶

  摘要：

  通过收集来自不同细菌来源的16种Baeyer-Villiger单加氧酶的集合，研究了广泛的β-氨基酮的酶促动力学拆分，这些酶具有不同的底物特异性。在这种酶的平台上，发现对脂肪族和芳香族的4-氨基-2-酮具有极好的对映选择性（E > 200），有些酶甚至表现出相反的对映选择性。中间体β-氨基烷基乙酸酯经过自动水解，生成光学纯的β-氨基醇，它们是合成天然药物和医药行业高度关注的生物活性化合物的关键中间体。此外，在某些情况下，形成了异常的酯。

  DOI：

  10.1002/chem.201001480

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Sulfa‐Michael Addition to α,β‐Unsaturated Ketones
  作者：Paolo Ricci、Armando Carlone、Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Letizia Sambri、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/adsc.200700382

  日期：2008.1.4

  The highly enantioselective organocatalytic sulfa-Michael addition to α,β-unsaturated ketones has been accomplished using benzyl and tert-butyl mercaptans as the sulfur-centered nucleophiles. Optically active products are obtained in high yields and good to excellent stereocontrol (up to 96 % ee) from a large variety of enones. Central to these studies has been the use of the catalytic primary amine

  使用苄基和叔丁基硫醇作为以硫为中心的亲核试剂，已经完成了对α，β-不饱和酮的高对映选择性有机催化磺胺-迈克尔加成反应。从多种烯酮中以高收率和良好至优异的立体控制（高达96％ee）获得光学活性产品。这些研究的核心是衍生自9-氨基-（9-脱氧）-表氢对苯二酚和D - N - Boc-苯基甘氨酸的催化伯胺盐A的使用，其中阳离子和阴离子均为手性，对烯酮的亚胺离子催化具有高反应活性和选择性。
• Asymmetric Aza-Michael Reactions of α,β-Unsaturated Ketones with Bifunctional Organic Catalysts
  作者：Xiaojie Lu、Li Deng

  DOI：10.1002/anie.200802785

  日期：2008.9.22
• Enzymatic Synthesis of Enantiomerically Pure β-Amino Ketones, β-Amino Esters, and β-Amino Alcohols with Baeyer-Villiger Monooxygenases
  作者：Jessica Rehdorf、Marko D. Mihovilovic、Marco W. Fraaije、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/chem.201001480

  日期：2010.8.16

  The enzymatic kinetic resolution of a broad set of β‐amino ketones was investigated by using a collection of 16 Baeyer–Villiger monooxygenases from different bacterial origins, which display various substrate specificities. Within this platform of enzymes excellent enantioselectivities (E>200) were found towards aliphatic and aromatic 4‐amino‐2‐ketones, and some enzymes even showed opposite enantioselectivity

  通过收集来自不同细菌来源的16种Baeyer-Villiger单加氧酶的集合，研究了广泛的β-氨基酮的酶促动力学拆分，这些酶具有不同的底物特异性。在这种酶的平台上，发现对脂肪族和芳香族的4-氨基-2-酮具有极好的对映选择性（E > 200），有些酶甚至表现出相反的对映选择性。中间体β-氨基烷基乙酸酯经过自动水解，生成光学纯的β-氨基醇，它们是合成天然药物和医药行业高度关注的生物活性化合物的关键中间体。此外，在某些情况下，形成了异常的酯。