N-(4-cyanophenyl)carbazole | 57103-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)carbazole
• 英文别名: 4-(9H-carbazol-9-yl)benzonitrile；9-(4-cyanophenyl)-carbazole；4-carbazol-9-ylbenzonitrile
• CAS: 57103-17-0
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂
• 分子量: 268.318
• InChiKey: IHDDUZSNZRAXFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  408.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)carbazole 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(9H-carbazol-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含三茂单元的聚（酰胺-三芳基胺）的电合成和电致变色性能†

  摘要：

  通过1,4-双（4-氨基苯氧基）三茂萜与4的缩合反应制备了四种以三茂萜为内芯和末端电活性三苯胺（TPA）或N-苯基咔唑（NPC）基团的双（酰胺-三芳基胺）衍生物-羧基三苯胺和N-（4-羧基苯基）咔唑，分别来自1,4-双（4-羧基苯氧基）三茂基与4-氨基三苯胺和N-（4-氨基苯基）咔唑。研究了这些双（酰胺-三芳基胺）衍生物的电化学和电聚合。双（酰胺-三芳基胺）的氧化形式的稳定性受酰胺键的取向和末端三芳基胺单元的结构的影响。可以在电解质溶液的电极表面上将其中的两个双（酰胺-三芳基胺）电聚合成坚固的薄膜。电生成的聚合物膜表现出可逆的电化学氧化过程，并且在电氧化后颜色发生强烈变化，可以通过电势调制进行切换。膜的电致变色性质通过光谱电化学和电致变色研究来评估。与基于NPC的薄膜相比，基于TPA的薄膜具有更好的电致变色性能。

  DOI：

  10.1039/c5ra18757e
• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-cyanophenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of N-arylated carbazoles using anilines and cyclic diaryliodonium salts

  摘要：

  通过钯催化的环碘酸盐与苯胺的氨基化反应，描述了N-芳基化咔唑的直接合成。特别是，电子贫富的苯胺衍生物与仅5 mol％的Pd(OAc)₂作为催化剂反应，产率可高达71％。此外，比较了环碘酸盐的活性与相应的环溴酸盐类似物的活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.136

文献信息

• A New Hybrid Phosphine Ligand for Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Halides
  作者：Ken Suzuki、Yoji Hori、Tohru Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.200700543

  日期：2008.3.25

  A new hybrid phosphine was designed. The phosphine combines two common structural characteristics found among the effective phosphine ligands reported recently, namely, three tert-alkyl substituents binding to the phosphorus and an aryl group at an appropriate position. A hybrid phospine/palladium system is versatile and effective for the coupling reaction of various aryl halides with primary and secondary

  设计了一种新的杂化膦。该膦结合了最近报道的有效膦配体中发现的两个共同的结构特征，即，三个与磷结合的叔烷基取代基和一个适当位置的芳基。膦/钯杂化体系用途广泛且有效，可用于各种芳基卤化物与伯胺和仲胺（包括咔唑）的偶联反应。
• “One-pot” synthesis of amidoxime via Pd-catalyzed cyanation and amidoximation
  作者：Chu-Ting Yang、Jun Han、Jun Liu、Mei Gu、Yi Li、Jun Wen、Hai-Zhu Yu、Sheng Hu、Xiaolin Wang

  DOI：10.1039/c4ob02456g

  日期：——

  “One-pot” synthesis of amidoxime was developed for studies on the interactions between amidoxime and uranyl.

  “一锅法”合成酰胺肟，用于研究酰胺肟与铀酰之间的相互作用。
• 一种合成咔唑衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113461595A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明的目的在于提供一种合成咔唑衍生物的方法。其特征在于，以氯化钯作为催化剂，有机锑化合物作为配体，2，2'‑双溴联苯作为亲电试剂，伯胺作为亲核试剂，在甲苯作为溶剂，空气氛围的条件下直接交叉偶联合成咔唑衍生物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
• Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides Using Formamide and Cyanuric Chloride as a New “CN” Source
  作者：Esmaeil Niknam、Farhad Panahi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1002/ejoc.202000117

  日期：2020.5.14

  Combination of formamide and cyanuric chloride afforded a new combined “CN” source which is highly stable and safe and can be used in organic cyanation transformation reactions instead of common cyanide sources. This study unfolds the efficient Pd‐catalyzed cyanation of aryl halides using TCT‐formamide reagent as a new combined “CN” source.

  甲酰胺和氰尿酰氯的组合提供了一种新的组合“ CN”源，该源高度稳定且安全，可代替常规氰化物源用于有机氰化转化反应中。这项研究利用TCT-甲酰胺试剂作为新的组合“ CN”源，揭示了钯在芳基卤化物上的高效钯催化氰化反应。
• A Tuned Bicyclic Proazaphosphatrane for Catalytically Enhanced<i>N</i>-Arylation Reactions with Aryl Chlorides
  作者：So Han Kim、Min Kim、John G. Verkade、Youngjo Kim

  DOI：10.1002/ejoc.201403428

  日期：2015.3

  The N-arylation of various amines with aryl chlorides proceeded in good-to-excellent yields in the presence of P[N(p-NMe2)C6H4CH2}CH2CH2]3N (1e, a new electron-rich proazaphosphatrane ligand) and small amounts of Pd2(dba)3 (dba = dibenzylideneacetone). This catalytic system was also very effective for the synthesis of carbazoles.

  在 P[N(p-NMe2)C6H4CH2}CH2CH2]3N（1e，一种新的富电子原氮杂磷烷配体）和少量存在下，各种胺与芳基氯的 N-芳基化反应以良好到优异的产率进行Pd2(dba)3 (dba = 二亚苄基丙酮)。该催化体系对于咔唑的合成也非常有效。