N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl)-1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine | 1093101-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl)-1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine
• 英文别名: 1-chloro-6-methyl-N-[3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl]isoquinolin-5-amine
• CAS: 1093101-57-5
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₆
• 分子量: 386.843
• InChiKey: HYPIPSPZIUQQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl)-1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine 、 对氨基苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(5-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yIamino)-6-methylisoquinolin-1-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基异喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 127.92h， 生成 N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl)-1-chloro-6-methylisoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF kinase modulators and methods of use
  申请人：Smith Adrian L.

  公开号：US08557830B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula (I) wherein each of A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, bond B, X, rings Z1 and Z2, R1 and R3 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节Raf激酶的活性，因此可用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。这些化合物具有一般式（I），其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、键B、X、环Z1和Z2、R1和R3在此定义。本发明还包括制药组合物、治疗Raf激酶介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和工艺。
• RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140005198A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , A 9 , bond B, X, rings Z 1 and Z 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节Raf激酶的活性，因此可用于治疗Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。所述化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、键B、X、环Z1和Z2、R1和R3在本文中有定义。本发明还涉及药物组合物、治疗Raf激酶介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE MODULATORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2170887A2

  公开（公告）日：2010-04-07
• US8557830B2
  申请人：——

  公开号：US8557830B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• [EN] RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA RAF KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008153947A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula (I) wherein each of A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, bond B, X, rings Z1 and Z2, R1 and R3 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.
  [FR] La présente invention concerne une nouvelle classe de composés qui peuvent moduler l'activité de la Raf kinase et sont donc utiles pour le traitement de maladies médiées par la Raf kinase, dont les mélanomes, les tumeurs et autres affections liées au cancer. Les composés de l'invention présentent la formule (I) dans laquelle A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9; la liaison B, X; les noyaux Z1 et Z2; R1 et R3 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques, des méthodes de traitement de maladies médiées par la Raf kinase, et des intermédiaires et procédés utiles pour la préparation de composés de l'invention.