5-(4-羟基苯基)戊酸 | 4654-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-(4-羟基苯基)戊酸
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(4-hydroxyphenyl)valeric acid
• CAS: 4654-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD04039777
• 分子量: 194.23
• InChiKey: YSSJQFONKASLKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-120°C
• 沸点：
  401.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-羟基苯基)戊酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  MULTIVALENT TARGETING FLUORESCENT TRACER IN THE NEAR INFRARED RANGE FOR OPTICAL IMAGING

  摘要：

  一种用于靶向肿瘤的荧光示踪剂，包括：至少一种在700至1000纳米波长范围内发光的第一荧光团，一个包含至少两个相同靶向分子的靶向组件，以及一个环状寡肽：被配置为定义一个平均平面，其中包括第一上表面和第二下表面，第二下表面上包括至少一个第一赖氨酸氨基酸残基，靶向分子被固定在平均平面的第一上表面上，荧光团通过连接至少三个双键序列的碳和寡肽的赖氨酸氨基酸残基之间的间隔臂被固定在平均平面的第二下表面上。

  公开号：

  US20180147303A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pent-2-enoate 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(4-羟基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Initial structure–activity relationship of a novel class of nonpeptidyl GnRH receptor antagonists: 2-arylindoles

  摘要：

  A nonpeptidyl GnRH receptor antagonist (1), with a unique 2-arylindole core, was identified through the Merck inhouse screening for binding affinity on the rat GnRH receptor. SAR studies directed toward the alkoxy-ethanolamine and 2-aryl groups resulted in a simpler lead structure with improved activity. This compound 50 exhibits a 60-fold improvement in binding activity over our initial lead 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00707-1

文献信息

• 芳环并氮杂环衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105777632A

  公开（公告）日：2016-07-20

  芳环并氮杂环衍生物及其应用。本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。
• [EN] 2, 2'-BIS (4-HYDROXYPHENYL) ALKYL AZIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 2, 2'-BIS(4-HYDROXYPHÉNYL)ALKYL AZIDES ET PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014073001A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The application discloses monomers based on bis phenols with pendent reactive azido groups. The application further provides a process for preparation of bisphenol monomers with pendent reactive azido groups which are used further for preparing polymers with pendent reactive functional groups and graft copolymer.

  该申请公开了基于双酚的具有侧链反应性偶氮基团的单体。该申请进一步提供了一种制备具有侧链反应性偶氮基团的双酚单体的方法，这些单体进一步用于制备具有侧链反应性功能基团和接枝共聚物的聚合物。
• Composition and kit comprising piperazine derivatives and metformin, and use thereof in the treatment of diabetes
  申请人：METABOLYS

  公开号：US20150297539A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a composition comprising, in combination, metformin or a salt thereof, a pharmaceutically acceptable carrier or excipient and at least one compound of formula (I), the enantiomers, diastereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula (I). The present invention also relates to the use of said composition for the treatment of diseases associated with insulin resistance syndrome.

  本发明涉及一种组合物，其包括甲双胍或其盐、药学上可接受的载体或赋形剂以及至少一种式（I）的化合物，其对映体、非对映异构体或药学上可接受的盐。式（I）。本发明还涉及所述组合物用于治疗与胰岛素抵抗综合征相关疾病。
• Racemic total synthesis of dactyloidin and demethyldactyloidin through the <scp>dl</scp>-proline-catalyzed Knoevenagel condensation/[4 + 2] cycloaddition cascade
  作者：Haibo Tan、Hongxin Liu、Xinzheng Chen、Huiyu Chen、Shengxiang Qiu

  DOI：10.1039/c5ob01636c

  日期：——

  An efficient approach towards the first racemic total synthesis of dactyloidin (2) and demethyldactyloidin (3) is described. Their oxygen-bridged tricyclic ketal systems were rapidly constructed by using a remarkable biomimetic Knoevenagel condensation/[4 + 2] cycloaddition cascade as the critical strategy and the 1,5-dicarbonyl segment was assembled by Grignard addition.

  朝dactyloidin（第一外消旋全合成的有效方法2）和demethyldactyloidin（3）进行说明。他们的氧桥联的三环缩酮系统是通过使用卓越的仿生Knoevenagel缩合/ [4 + 2]环加成级联反应作为关键策略而快速构建的，并且通过格利雅（Grignard）加成组装了1,5-二羰基链段。
• RE12 derivatives displaying Vaccinia H1-related phosphatase (VHR) inhibition in the presence of detergent and their anti-proliferative activity against HeLa cells
  作者：Frédéric Thuaud、Shuntaro Kojima、Go Hirai、Kana Oonuma、Ayako Tsuchiya、Takako Uchida、Teruhisa Tsuchimoto、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.03.012

  日期：2014.5

  New derivatives of Vaccinia H1-related phosphatase (VHR) inhibitor RE12 (5) were designed by replacing the long straight alkyl chain with other hydrophobic functionalities containing two aromatic rings, with the aim of obtaining potent, cell-active inhibitors. We established a direct coupling reaction between tetronic acid derivative and thioimidate to prepare the RE derivatives 6a–6i efficiently.

  牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制剂RE12（5）的新衍生物是通过用含有两个芳香环的其他疏水性官能团取代长直烷基链而设计的，目的是获得有效的细胞活性抑制剂。我们在tetronic酸衍生物和硫代亚氨酸酯之间建立了直接偶联反应，以有效地制备RE衍生物6a - 6i。这些化合物在0.001％NP-40的存在下均表现出VHR抑制活性，而RE12（5）在此条件下即使在100μM时也没有活性。进一步的结构活性研究侧重于末端取代，得到三氟甲基衍生物6k（RE176）和硝基衍生物6升（RE177）。在NP-40存在下，IC 50值为6l几乎与在不存在RE12（5）时的IC 50值相等。化合物6k（RE176）有效抑制HeLa细胞的增殖。