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ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)-2-oxoacetate | 745816-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)-2-oxoacetate
英文别名
ethyl (6-bromopyridin-3-yl)glyoxylate;ethyl (6-bromopyridin-3-yl)(oxo)acetate
ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)-2-oxoacetate化学式
CAS
745816-48-2
化学式
C9H8BrNO3
mdl
——
分子量
258.071
InChiKey
ULVBNBZEKIKPMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)-2-oxoacetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到1-(6-bromopyridin-3-yl)ethane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性,并且可用作药物,如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂,诸如此类。
    公开号:
    EP2149550A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶草酸二乙酯正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以16%的产率得到ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    摘要:
    这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
    公开号:
    US20120329802A1
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文献信息

  • [EN] TRI(CYCLO) SUBSTITUTED AMIDE GLUCOKINASE ACTIVATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE A SUBSTITUTION TRI(CYCLO), ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2004072066A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    Compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes.
    化合物的化学式(I):(I)或其药用可接受的盐或N-氧化物,在预防和治疗高血糖和糖尿病方面具有用处。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160096834A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
    本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物,用作BTK抑制剂。
  • Oxime Derivative and Preparations Thereof
    申请人:Sugawara Kazutoshi
    公开号:US20080132479A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The problem of the present invention is to provide a useful compound as a glucokinase activating agent, which is the oxime derivative of the formula [I]: wherein Ring A is aryl or heteroaryl; Q is cycloalkyl, heterocycle, alkyl or alkenyl; Ring T is heteroaryl or heterocycle; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, halogen atom, cycloalkylsulfonyl or the like; R 3 and R 4 are independently hydrogen atom, hydroxy, oxo, halogen atom or the like; R 5 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, tetrazolyl or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明的问题是提供一种有用的化合物作为葡萄糖激酶活化剂,其为式[I]的肟衍生物:其中,环A是芳基或杂芳基;Q是环烷基,杂环,烷基或烯基;环T是杂芳基或杂环;R1和R2分别是氢原子,卤素原子,环烷基磺酰基或类似物;R3和R4分别是氢原子,羟基,氧代,卤素原子或类似物;R5是氢原子,卤素原子,氰基,硝基,四唑基或类似物;或其药学上可接受的盐。
  • OXIME DERIVATIVE AND PREPARATIONS THEREOF
    申请人:Sugawara Kazutoshi
    公开号:US20090291936A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The problem of the present invention is to provide a useful compound as a glucokinase activating agent, which is the oxime derivative of the formula [I]: wherein Ring A is aryl or heteroaryl; Q is cycloalkyl, heterocycle, alkyl or alkenyl; Ring T is heteroaryl or heterocycle; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, halogen atom, cycloalkylsulfonyl or the like; R 3 and R 4 are independently hydrogen atom, hydroxy, oxo, halogen atom or the like; R 5 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, tetrazolyl or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明的问题是提供一种有用的化合物作为葡萄糖激酶活化剂,该化合物是公式[I]的肟衍生物: 其中,环A是芳基或杂环芳基;Q是环烷基、杂环、烷基或烯基;环T是杂环芳基或杂环;R1和R2分别是氢原子、卤素原子、环烷基磺酰基或类似物;R3和R4分别是氢原子、羟基、氧代、卤素原子或类似物;R5是氢原子、卤素原子、氰基、硝基、四唑基或类似物;或其药学上可接受的盐。
  • Nitrogen-containing five-membered heterocyclic compound
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08318746B2
    公开(公告)日:2012-11-27
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.
    本发明提供一个由公式(I)所表示的化合物:其中每个符号如规范中所定义,或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性,可用作药物,如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂。
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