ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate | 737772-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 737772-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₄
• mdl: MFCD11046244
• 分子量: 288.223
• InChiKey: SMRXWQFVAQRZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-trifluoromethylphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE THIOPHENE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明的对象是公式（I）化合物，它们的药用盐、对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005121134A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 间三氟甲基苯乙酮 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  作为有效的和选择性的c-Jun N-末端激酶3（JNK3）抑制剂的3,4-dihydroquinoxalin-2（1H）-one衍生物的合理修饰，合成和生物学评估。

  摘要：

  c-Jun N末端激酶3（JNK3）在多种疾病（包括神经退行性疾病，炎症性疾病，癌症，心血管疾病和代谢性疾病）中起关键作用。以前，我们已经确定了一种铅化合物（Z）-3-（2-（萘-1-基）-2-氧代亚乙基）-3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-一个（J46），其中包含3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-一个核心结构作为抑制JNK3的关键片段。但是，化合物J46在其生物学研究中显示出较高的DDR1和EGFR（T790M，L858R）抑制作用，以及较差的理化特性，尤其是clogD和水溶性。在这里，我们优化了化合物J46通过基于结构的药物设计和开发的选择性和各种弹头基团的物理化学性质，以获得化合物J46 - 37，其不仅表现出对JNK3的强效抑制，但也显示出超过50倍效力比DDR1和EGFR（T790M更好， L858R）。此外，通过分子对接和分子动力学模拟分析了新型合成的3,4-二氢喹喔啉-2（1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112445

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190269134A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.

  本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物，其中M和D具有描述中给出的含义，用于控制动物害虫，特别是线虫。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Xanthine oxidase inhibiting
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04495195A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  Aryl pyrazole carboxylic acids and derivatives thereof, are xanthine oxidase inhibitors in vivo.

  芳基吡唑羧酸及其衍生物在体内是黄嘌呤氧化酶抑制剂。
• 3-Aryl-5-pyrazole-carboxylic-acid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0112623A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  Pyrazole derivatives of formula (I): wherein R' is hydrogen or methyl; Ar is pyridyl, thienyl, or optionally substituted phenyl; X is NH2, H, OH, halogen or C1-3 alkyl; and R is OH, OM, O-alk, NH2, NH-alk, N(alk)2 or N-alken-N-(alk)2; wherein alk is C1-5 alkyl; alken is (CH2)2 or (CH2)3 and M is a non-toxic cation; are useful in lowering blood urate levels in mammals.

  式 (I) 的吡唑衍生物： 其中 R' 是氢或甲基；Ar 是吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基；X 是 NH2、H、OH、卤素或 C1-3 烷基；R 是 OH、OM、O-alk、NH2、NH-alk、N(alk)2 或 N-烯-N-(alk)2；其中烷是 C1-5 烷基；烯是 (CH2)2 或 (CH2)3，M 是无毒阳离子。
• Piperdine CXCR7 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10752620B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2 and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式 (I) 的哌啶衍生物 其中 Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2 和 R3 如描述中所述，它们的制备，它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为 CXCR7 受体调节剂的用途。