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N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethyl)-4-bromoaniline | 1300031-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethyl)-4-bromoaniline
英文别名
[1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)ethyl](4-bromophenyl)amine;N-[1-(benzotriazol-1-yl)ethyl]-4-bromoaniline
N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethyl)-4-bromoaniline化学式
CAS
1300031-83-7
化学式
C14H13BrN4
mdl
——
分子量
317.188
InChiKey
NOHXZZYABSYUCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethyl)-4-bromoaniline四(三苯基膦)钯 吡啶三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 N-((2SR,4RS)-1-acetyl-6-(4-formylphenyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
    摘要:
    公式(I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    US20120208798A1
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂乙醛4-溴苯胺氮气甲苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以to afford the title compound as a white solid (304 g, 82%)的产率得到N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethyl)-4-bromoaniline
    参考文献:
    名称:
    Process for the identification of a compound which inhibits the binding of the second bromodomain of each of human BRD-2, BRD-3, and BRD-4
    摘要:
    一种用于鉴定分子量在100到750范围内的化合物的方法,该化合物抑制人类BRD-2到4的第一和/或第二溴域与其生理伴侣蛋白质的乙酰化赖氨酸残基的结合,包括选择那些能够:a)形成氢键相互作用,其中化合物从BRD-2,BRD-2,BRD-3,BRD-4,BRD-4,BD1,BD2,BD1,BRD-3,BD2,BD1,BD2中发现的天冬氨酸残基的侧链NH2基团接受氢键;ASN156,ASN429,ASN116,ASN391,ASN140,ASN433或b)接受水介导的氢键,其中化合物从BRD-2,BRD-3,BRD-4,BD1,BRD-2,BD2,BD1,BRD-3,BD2,BD1,BRD-4,BD2中发现的酪氨酸残基的侧链羟基氢键结合的水接受氢键;TYR113,TYR386,TYR73,TYR348,TYR97,TYR390,并且c)还能够与结合口袋的亲脂性结合区域形成范德华相互作用,使得所述化合物的一个或多个重原子位于以下溴域残基的任何重原子的5 Å范围内,定义了结合口袋:BRD-2,BRD-2,BRD-3,BRD-4,BRD-4,BD1,BD2,BD1,BRD-3,BD2,BD1,BD2,TRP97,TRP370,TRP57,TRP332,TRP81,TRP374,PRO98,PRO371,PRO58,PRO333,PRO82,PRO375,ASP161,ASP434,ASP121,GLU396,ASP145,GLU438,ILE162,VAL435,ILE122,VAL397,ILE146,VAL439,MET165,MET438,MET125,MET400,MET149,MET442。含有这种化合物的制药组合物,以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    US09360482B2
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054841A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054848A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.
    公式(I)的四氢喹啉化合物或其盐,含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用,特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
  • [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081280A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文描述的是一种单体,当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面,这些单体可能能够在水性介质中(例如体内)与另一个单体结合,形成一个多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
  • [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081284A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.
    本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物,例如,在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域(例如溴结构域)。例如,在一个方面,提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面,提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法,该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
  • Bromodomain Inhibitors For Treating Autoimmune And Inflammatory Diseases
    申请人:Chung Chun-Wa
    公开号:US20120208800A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The use of compounds in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or conditions, pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods for identifying compounds for use in the treatment of such diseases or conditions.
    在治疗自身免疫性和炎症性疾病或病况中使用化合物,含有这些化合物的药物组合物,以及用于识别用于治疗此类疾病或病况的化合物的方法。
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