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6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(ethylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione] | 15677-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(ethylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione]
英文别名
6,6'-diamino-1,3,1',3'-tetramethyl-1H,1'H-5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-pyrimidine-2,4-dione;1,1-Bis-<4-amino-2,6-dioxo-1,3-dimethyl-tetrahydropyrimidinyl-(5)>-aethan;6-Amino-5-[1-(4-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)ethyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(ethylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione]化学式
CAS
15677-70-0
化学式
C14H20N6O4
mdl
——
分子量
336.351
InChiKey
YNRDSUAMUKMNPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶乙醛 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(ethylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione]
    参考文献:
    名称:
    芳基/烷基/杂芳基取代的双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷在水中的清洁、高效和一锅法绿色合成
    摘要:
    通过 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与醛(芳香族、脂肪族和醛)缩合,高效绿色合成芳基/烷基/杂芳基取代的双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷杂环)在室温下的水中进行了描述。没有使用脱水剂、热、催化剂、表面活性剂或添加剂。通过光谱方法和单晶X射线晶体学确定了化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001581
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文献信息

  • 一种双氨基脲嘧啶类化合物在水相中的制备方法
    申请人:广州臻莱迈新材料科技有限公司
    公开号:CN110041270A
    公开(公告)日:2019-07-23
    本发明公开了一种在水相中合成双氨基脲嘧啶类化合物的方法,以6‑氨基脲嘧啶和相应的醛为原料,在含有特定表面活性剂的水相体系中搅拌反应,反应结束后经过降温、过滤、干燥高收率地得到高纯度产物。本发明提供的工艺方法无需有机溶剂,绿色环保,工艺过程简单、安全,产率高,产品纯度高,反应溶剂体系可以多次套用,成本低。另外,得到的产品晶型不同于传统工艺,能提高特定产品在一些领域的应用价值,如作为PVC热稳定剂在透明制品中的应用,具备更优的透明性及热稳定效果。
  • A Clean, Highly Efficient and One-Pot Green Synthesis of Aryl/Alkyl/Heteroaryl-Substituted Bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes in Water
    作者:Subrata Das、Ashim Jyoti Thakur
    DOI:10.1002/ejoc.201001581
    日期:2011.4
    A highly efficient green synthesis of aryl/alkyl/heteroaryl-substituted bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes by the condensation of 6-amino-1,3-dimethyluracil with aldehydes (aromatic, aliphatic and heterocyclic) in water at room temperature is described. No dehydrating agent, heat, catalyst, surfactant or additive was used. The structures of the compounds were established by spectroscopic
    通过 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与醛(芳香族、脂肪族和醛)缩合,高效绿色合成芳基/烷基/杂芳基取代的双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷杂环)在室温下的水中进行了描述。没有使用脱水剂、热、催化剂、表面活性剂或添加剂。通过光谱方法和单晶X射线晶体学确定了化合物的结构。
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